HERBAL REMEDY FOR PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION BY BABALAWO OBANIFA-Obanifa extreme documentaries


Pulmonary Arterial Hypertension: Addressing Diagnostic and Therapeutic Challenges
ImedexCME  •  Education
HERBAL REMEDY FOR PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION BY BABALAWO OBANIFA-Obanifa extreme documentaries
                               
This work will document one of the herbal remedy available for treatment of Pulmonary arterial Hypertension in Yoruba Herbal Medicine. This  documentation will be opaque if the work did not first elucidate on pulmonary arterial hypertension ,though it is instructive to note, that medical information made available in this work ,is for educational purpose and should not be regard as substitute to the service of qualified trained health practitioner where the service of one is required . In attempt to do this ,we shall rely on the work of webmd medical team titled ,pulmonary arterial hypertension . According  to the aforementioned  source. Having pulmonary arterial hypertension (PAH) means that you have high blood pressure in the arteries that go from your heart to your lungs . It's different from having regular high blood pressure.
With PAH, the tiny arteries in your lungs become narrow or blocked. It's harder for blood to flow through them, and that raises the blood pressure in your lungs. Your heart has to work harder to pump blood through those arteries, and after a while the heart muscle gets weak. Eventually, it can lead to heart failure.(definition,source,https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#)

Causes

Sometimes doctors can't find a reason for high blood pressure in the lungs. In that case, the condition is called idiopathic pulmonary hypertension. Genes may play a role in why some people get it.
In other cases, there is another condition that's causing the problem. Any of these illnesses can lead to high blood pressure in your lungs


Symptoms

You may not notice any symptoms for a while. The main one is shortness of breath when you're active. It usually starts slowly and gets worse as time goes on. You may notice that you can't do some of the things you used to without getting winded.
Other symptoms include:

Getting a Diagnosis
If you have shortness of breath and see your doctor, he will ask you about your medical history. He may also ask you:
  • Do you smoke?
  • Does anyone in your family have heart or lung disease?
  • When did your symptoms start?
  • What makes your symptoms better or worse?
  • Do your symptoms ever go away?
·         Your doctor may order tests, including:

·         Echocardiogram: This ultrasound picture of the beating heart can check blood pressure in the pulmonary arteries.
·         CT scan: This can show enlarged pulmonary arteries. A CT scan can also spot other problems in the lungs that could cause shortness of breath.
·         Ventilation-perfusion scan (V/Q scan): This test can help find blood clots that can cause high blood pressure in the lungs.
·         Electrocardiogram (EKG or ECG): An EKG traces the heart's activity and can show whether the right side of the heart is under strain. That's a warning sign of pulmonary hypertension.
·         Chest X-ray: An X-ray can show if your arteries or heart are enlarged. Chest X-rays can help find other lung or heart conditions that may be causing the problems.
·         Exercise testing: Your doctor may want you to run on a treadmill or ride a stationary bike while you are hooked up to a monitor, so he can see any changes in your oxygen levels, heart function, lung pressure, or other things.
Your doctor may also do blood tests to check for HIV and conditions like rheumatoid arthritis or lupus.
If these tests show that you might have pulmonary hypertension, your doctor will need to do a right heart catheterization to be sure. Here's what happens during that test:
  • The doctor places a catheter into a large vein, most often the jugular vein in your neck or femoral vein in your leg, and then threads it into the right side of your heart.
  • A monitor records the pressures in the right side of the heart and in the pulmonary arteries.
  • The doctor may also inject medicines into the catheter to see if the pulmonary arteries are stiff. This is called a vasoreactivity test.
Right heart catheterization is safe. The doctor will give you a sedative and use local anesthesia. You can usually go home the same day, although you will need someone to drive you home.
Questions for Your Doctor
You may want to write down a list of questions before your appointment, so you can make sure you ask your doctor everything you want to. It can also help to have a friend or family member with you to help you get the answers you want.
Some possible questions are:
  • What's the best treatment for me?
  • How often should I see a doctor for my condition?
  • Do I need to see a specialist?
  • When should I go to the emergency room?
  • Do I need to limit the salt or fluids in my diet?
  • What kind of exercise can I do?
  • Are there any activities I should stay away from?
  • Should I get a pneumonia vaccine and a flu shot
Treatment
Pulmonary hypertension varies from person to person, so your treatment plan will be specific to your needs. Ask your doctor what your options are and what to expect.
First, your doctor will treat the cause of your condition. For example, if emphysema is causing the problem, you'll need to treat that to improve your pulmonary hypertension.
Most people also get treatment to improve their breathing, which makes it easier to be active and do daily tasks. Oxygen therapy, when you breathe pure oxygen through prongs that fit in your nose, will help if you’re short of breath and have low oxygen levels in your blood. It helps you live longer when you have pulmonary hypertension. If you are at risk for blood clots your doctor will recommend blood thinners. Other medicines improve how well your heart works and keep fluid from building up in your body.
If you have severe pulmonary hypertension, your doctor may prescribe medications called calcium channel blockers. These medicines lower blood pressure in the lungs and the rest of the body.
If calcium channel blockers aren’t enough, your doctor may refer you to a specialized treatment center. You may need more targeted therapies that can open up your narrowed blood vessels. They may be pills, medicines you breathe in, or drugs that are given through an IV. Options include:
  • Pills: ambrisentan (Letairis), bocentan (Tracleer), macitentan (Opsumit), riociguat (Adempas), selexipag (Uptravi), sildenafil (Revatio), tadalafil (Adcirca), treprostinil (Orenitram)
  • Inhalers: Iloprost tromethamine (Ventavis), treprostinil (Tyvaso)
  • IV drugs: epopostenol sodium (Flolan, Veletri), treprostinil
In more severe cases, or if medicines don't help, your doctor may recommend a lung transplant or a procedure called atrial septostomy. A surgeon creates an opening between the right and left sides of the heart. This surgery can have serious side effects.

Taking Care of Yourself

One of the best things you can do for yourself is to stay active, even if you have shortness of breath. Regular exercise, like taking a walk, will help you breathe better and live better. Talk to your doctor first to find out what kind of exercise is best for you, and how much you should do. Some people may need to use oxygen when they exercise.
Get plenty of rest, too. Pulmonary hypertension makes you tired, so get a good night's sleep and take naps when you need to.
Just like anyone else, it's good for you to eat a healthy diet with lots of fruits, vegetables, and whole grains. That's important for your overall health.


What to Expect

A lot depends on what's causing your pulmonary hypertension. Treating an underlying condition will help you feel better. There's no cure for pulmonary hypertension, but the earlier it's diagnosed, the easier it is to live with.
If you have idiopathic pulmonary hypertension -- the kind where doctors can't find a cause -- your symptoms will get worse over time. But treatment can slow down the progress of the disease and help you live longer.
Remember that each person is different, and there are good treatments available. Work with your doctor to find what's right for you.
Where to Find More Information
The Pulmonary Hypertension Association offers in-depth information on everything from medications to tips on making daily tasks easier. It also has an active online support community.
Herbal Remedy For Pulmonary Hypertension  In Yoruba Herbal Medicine as Document By Babalawo Obanifa

Epo Asofeyeje( bark stem of Rauvolva Vomitoria)
Ewe Orijin (leaves of Commiphorus Africana)
Laali (Lawsonia inennis)
Epo Oganwo (bark stem of  Kaya Grandifolia)
Epo Ojusaju (Back stem of  Blepharis  Maderaspatensis)
Ewe alupayida (Urira picta leaves)
Awere pepe(Spilanthes Filicaulis)
Akerejupon ( Spenocentrum  Jollyannum)
Eso iru (Accacia nilotica fruits)
Epos sapo ( Anthoclestia djalonensis)
Egbo Madunmaro (roots of Gongronema latifolim)
Egbesi(Nauclea Latifolia)
Awopa (Chlorantha Enantra)
Egbo ufon/Ifon(roots of Olax subscorpiodia)
Egbo opon( root of Tetracera alaifolia)
Preparation
You can chop it to pieces put it in a bottle or bowl with cover. Filled it up with omi orombo wewe(lime orange juice).
Uses
Take one table spoon of it daily.
Reference

https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#
Copyright :Babalawo Pele Obasa Obanifa, phone and whatsapp contact :+2348166343145, location Ile Ife osun state Nigeria.
IMPORTANT NOTICE : As regards the article above, all rights reserved, no part of this article may be reproduced or duplicated in any form or by any means, electronic or mechanical including photocopying and recording or by any information storage or retrieval system without prior written permission from the copyright holder and the author Babalawo Obanifa, doing so is considered unlawful and will attract legal consequence

Version en español
RECURSO HERBAL PARA LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR POR BABALAWO OBANIFA-Obanifa documentales extremos



 

 Este trabajo documentará uno de los remedios herbales disponibles para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar en la medicina herbaria yoruba.  Esta documentación será opaca si el trabajo no aclaró primero sobre la hipertensión arterial pulmonar, aunque es instructivo señalar que la información médica disponible en este trabajo tiene fines educativos y no debe considerarse como un sustituto del servicio de personal capacitado calificado.  profesional de la salud donde se requiere el servicio de uno.  Para intentar hacer esto, confiaremos en el trabajo del equipo médico de webmd titulado, hipertensión arterial pulmonar.  Según la fuente mencionada anteriormente.  Tener hipertensión arterial pulmonar (HAP) significa que tiene presión arterial alta en las arterias que van desde el corazón hasta los pulmones.  Es diferente de tener presión arterial alta regularmente.

 Con HAP, las pequeñas arterias en los pulmones se vuelven estrechas o bloqueadas.  Es más difícil que la sangre fluya a través de ellos, y eso eleva la presión sanguínea en los pulmones.  Su corazón tiene que trabajar más para bombear sangre a través de esas arterias, y después de un tiempo el músculo cardíaco se debilita.  Eventualmente, puede conducir a insuficiencia cardíaca. (Definición, fuente, https: //www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#)

 Causas

 A veces, los médicos no pueden encontrar una razón para la presión arterial alta en los pulmones.  En ese caso, la condición se llama hipertensión pulmonar idiopática.  Los genes pueden desempeñar un papel en por qué algunas personas lo contraen.

 En otros casos, hay otra condición que está causando el problema.  Cualquiera de estas enfermedades puede provocar presión arterial alta en los pulmones.

 Insuficiencia cardíaca congestiva

 Coágulos de sangre en los pulmones.

 VIH

 Uso ilegal de drogas (como cocaína o metanfetamina)

 Enfermedad hepática (como cirrosis hepática)

 Lupus, esclerodermia, artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes.

 Un defecto cardíaco con el que naces

 Enfermedades pulmonares como enfisema, bronquitis crónica o fibrosis pulmonar.

 Apnea del sueño

 Síntomas

 Es posible que no note ningún síntoma por un tiempo.  El principal es la falta de aliento cuando estás activo.  Por lo general, comienza lentamente y empeora a medida que pasa el tiempo.  Puede notar que no puede hacer algunas de las cosas que solía hacer sin quedarse sin aliento.

 Otros síntomas incluyen:

 Dolor de pecho

 Fatiga

 Desmayarse

 Hinchazón en los tobillos y las piernas.

 Conseguir un diagnóstico

 Si tiene dificultad para respirar y visita a su médico, él le preguntará acerca de su historial médico.  También puede preguntarte:

 ¿Fumas?

 ¿Alguien en su familia tiene una enfermedad cardíaca o pulmonar?

 ¿Cuándo comenzaron tus síntomas?

 ¿Qué hace que sus síntomas mejoren o empeoren?

 ¿Alguna vez desaparecen sus síntomas?

 · Su médico puede ordenar pruebas, que incluyen:


 · Ecocardiograma: esta imagen de ultrasonido del corazón que late puede verificar la presión arterial en las arterias pulmonares.

 · Tomografía computarizada: esto puede mostrar arterias pulmonares agrandadas.  Una tomografía computarizada también puede detectar otros problemas en los pulmones que podrían causar dificultad para respirar.

 · Exploración de ventilación-perfusión (exploración V / Q): esta prueba puede ayudar a encontrar coágulos sanguíneos que pueden causar presión arterial alta en los pulmones.

 · Electrocardiograma (EKG o ECG): un EKG rastrea la actividad del corazón y puede mostrar si el lado derecho del corazón está bajo tensión.  Esa es una señal de advertencia de hipertensión pulmonar.

 · Radiografía de tórax: una radiografía puede mostrar si sus arterias o corazón están agrandados.  Las radiografías de tórax pueden ayudar a encontrar otras afecciones pulmonares o cardíacas que pueden estar causando los problemas.

 · Pruebas de ejercicio: es posible que su médico quiera que corra en una cinta rodante o ande en una bicicleta estacionaria mientras está conectado a un monitor, para que pueda ver cualquier cambio en sus niveles de oxígeno, función cardíaca, presión pulmonar u otras cosas.

 Su médico también puede hacer análisis de sangre para detectar el VIH y afecciones como la artritis reumatoide o el lupus.

 Si estas pruebas muestran que usted podría tener hipertensión pulmonar, su médico necesitará un cateterismo cardíaco derecho para estar seguro.  Esto es lo que sucede durante esa prueba:

 El médico coloca un catéter en una vena grande, con frecuencia la vena yugular en el cuello o la vena femoral en la pierna, y luego la inserta en el lado derecho del corazón.

 Un monitor registra las presiones en el lado derecho del corazón y en las arterias pulmonares.

 El médico también puede inyectar medicamentos en el catéter para ver si las arterias pulmonares están rígidas.  Esto se llama prueba de vasoreactividad.

 El cateterismo del corazón derecho es seguro.  El médico le dará un sedante y usará anestesia local.  Por lo general, puede irse a casa el mismo día, aunque necesitará a alguien que lo lleve a su casa.

 Preguntas para su médico

 Es posible que desee escribir una lista de preguntas antes de su cita, para asegurarse de preguntarle a su médico todo lo que desee.  También puede ayudar tener un amigo o familiar con usted para ayudarlo a obtener las respuestas que desea.

 Algunas posibles preguntas son:

 ¿Cuál es el mejor tratamiento para mí?

 ¿Con qué frecuencia debo ver a un médico para mi condición?

 ¿Necesito ver a un especialista?

 ¿Cuándo debo ir a la sala de emergencias?

 ¿Necesito limitar la sal o los líquidos en mi dieta?

 ¿Qué tipo de ejercicio puedo hacer?

 ¿Hay alguna actividad de la que deba alejarme?

 ¿Debo vacunarme contra la neumonía y vacunarme contra la gripe?

 Tratamiento

 La hipertensión pulmonar varía de persona a persona, por lo que su plan de tratamiento será específico para sus necesidades.  Pregúntele a su médico cuáles son sus opciones y qué esperar.

 Primero, su médico tratará la causa de su condición.  Por ejemplo, si el enfisema está causando el problema, deberá tratarlo para mejorar su hipertensión pulmonar.

 La mayoría de las personas también reciben tratamiento para mejorar su respiración, lo que hace que sea más fácil mantenerse activo y realizar las tareas diarias.  La terapia de oxígeno, cuando respira oxígeno puro a través de las puntas que se ajustan a su nariz, ayudará si tiene dificultad para respirar y tiene bajos niveles de oxígeno en la sangre.  Le ayuda a vivir más tiempo cuando tiene hipertensión pulmonar.  Si tiene riesgo de coágulos de sangre, su médico le recomendará anticoagulantes.  Otros medicamentos mejoran qué tan bien funciona su corazón y evitan que se acumulen líquidos en su cuerpo.

 Si tiene hipertensión pulmonar grave, su médico puede recetarle medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio.  Estos medicamentos reducen la presión arterial en los pulmones y el resto del cuerpo.

 Si los bloqueadores de los canales de calcio no son suficientes, su médico puede derivarlo a un centro de tratamiento especializado.  Es posible que necesite terapias más específicas que puedan abrir sus vasos sanguíneos estrechos.  Pueden ser píldoras, medicamentos que inhala o medicamentos que se administran por vía intravenosa.  Las opciones incluyen:

 Pastillas: ambrisentan (Letairis), bocentan (Tracleer), macitentan (Opsumit), riociguat (Adempas), selexipag (Uptravi), sildenafil (Revatio), tadalafil (Adcirca), treprostinil (Orenitram)

 Inhaladores: Iloprost trometamina (Ventavis), treprostinil (Tyvaso)

 Drogas IV: epopostenol sódico (Flolan, Veletri), treprostinil

 En casos más graves, o si los medicamentos no ayudan, su médico puede recomendar un trasplante de pulmón o un procedimiento llamado septostomía auricular.  Un cirujano crea una abertura entre los lados derecho e izquierdo del corazón.  Esta cirugía puede tener efectos secundarios graves.

 Cuidando de ti mismo

 Una de las mejores cosas que puede hacer por usted mismo es mantenerse activo, incluso si tiene dificultad para respirar.  El ejercicio regular, como caminar, lo ayudará a respirar mejor y vivir mejor.  Hable primero con su médico para averiguar qué tipo de ejercicio es mejor para usted y cuánto debe hacer.  Algunas personas pueden necesitar usar oxígeno cuando hacen ejercicio.

 Descansa mucho también.  La hipertensión pulmonar te cansa, así que duerme bien y toma siestas cuando lo necesites.

 Al igual que cualquier otra persona, es bueno que coma una dieta saludable con muchas frutas, verduras y granos integrales.  Eso es importante para su salud en general.

 Que esperar

 Mucho depende de lo que está causando su hipertensión pulmonar.  El tratamiento de una afección subyacente lo ayudará a sentirse mejor.  No existe cura para la hipertensión pulmonar, pero cuanto antes se diagnostique, más fácil será vivir con ella.

 Si tiene hipertensión pulmonar idiopática, del tipo en que los médicos no pueden encontrar una causa, sus síntomas empeorarán con el tiempo.  Pero el tratamiento puede retrasar el progreso de la enfermedad y ayudarlo a vivir más tiempo.

 Recuerde que cada persona es diferente y que hay buenos tratamientos disponibles.  Trabaje con su médico para encontrar lo que es adecuado para usted.

 Dónde encontrar más información

 La Asociación de Hipertensión Pulmonar ofrece información detallada sobre todo, desde medicamentos hasta consejos para facilitar las tareas diarias.  También tiene una comunidad activa de soporte en línea.

 Remedio herbario para la hipertensión pulmonar en la medicina herbaria de Yoruba como documento por Babalawo Obanifa


 Epo Asofeyeje (tallo de corteza de Rauvolva Vomitoria)

 Oveja Orijin (hojas de Commiphorus Africana)

 Laali (Lawsonia inennis)

 Epo Oganwo (tallo de corteza de Kaya Grandifolia)

 Epo Ojusaju (tallo posterior de Blepharis Maderaspatensis)

 Owe alupayida (hojas de Urira picta)

 Awere pepe (Spilanthes Filicaulis)

 Akerejupon (Spenocentrum Jollyannum)

 Eso iru (frutos de Accacia nilotica)

 Epos sapo (Anthoclestia djalonensis)

 Egbo Madunmaro (raíces de Gongronema latifolim)

 Egbesi (Nauclea Latifolia)

 Awopa (Chlorantha Enantra)

 Egbo ufon / Ifon (raíces de Olax subscorpiodia)

 Egbo opon (raíz de Tetracera alaifolia)

 Preparación

 Puedes cortarlo en pedazos y ponerlo en una botella o tazón con tapa.  Lo rellenamos con omi orombo wewe (jugo de lima y naranja).

 Usos

 Tome una cucharada de mesa diariamente.

 Referencia

 https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#

 Copyright: Babalawo Pele Obasa Obanifa, teléfono y contacto de WhatsApp: +2348166343145, ubicación Ile Ife osun state Nigeria.

 AVISO IMPORTANTE: en lo que respecta al artículo anterior, todos los derechos reservados, ninguna parte de este artículo puede reproducirse o duplicarse de ninguna forma ni por ningún medio, electrónico o mecánico, incluyendo fotocopias y grabaciones, o por cualquier sistema de almacenamiento o recuperación de información sin permiso previo por escrito  del titular de los derechos de autor y del autor Babalawo Obanifa, hacerlo se considera ilegal y tendrá consecuencias legales

Versão em Português


RECURSO ERBAL PARA HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR POR BABALAWO OBANIFA-Obanifa documentários extremos



  

  Este trabalho documentará um dos remédios à base de plantas disponíveis para o tratamento da Hipertensão arterial pulmonar na medicina herbal de Yoruba.  Esta documentação será opaca se o trabalho não elucidar primeiro a hipertensão arterial pulmonar, embora seja instrutivo observar que as informações médicas disponibilizadas neste trabalho são para fins educacionais e não devem ser consideradas substitutas ao serviço de profissionais qualificados.  profissional de saúde onde o serviço de um é necessário.  Na tentativa de fazer isso, contaremos com o trabalho da equipe médica webmd intitulada hipertensão arterial pulmonar.  De acordo com a fonte acima mencionada.  Ter hipertensão arterial pulmonar (HAP) significa que você tem pressão alta nas artérias que vão do seu coração aos pulmões.  É diferente de ter pressão alta regular.

  Com o HAP, as pequenas artérias dos pulmões tornam-se estreitas ou bloqueadas.  É mais difícil para o sangue fluir através deles e isso aumenta a pressão sanguínea nos pulmões.  Seu coração precisa trabalhar mais para bombear o sangue através dessas artérias e, depois de um tempo, o músculo cardíaco fica fraco.  Eventualmente, pode levar à insuficiência cardíaca (definição, fonte, https: //www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#)

  Causas

  Às vezes, os médicos não conseguem encontrar uma razão para pressão alta nos pulmões.  Nesse caso, a condição é chamada de hipertensão pulmonar idiopática.  Os genes podem desempenhar um papel no motivo pelo qual algumas pessoas o entendem.

  Em outros casos, há outra condição que está causando o problema.  Qualquer uma dessas doenças pode levar a pressão alta nos pulmões

  Insuficiência cardíaca congestiva

  Coágulos sanguíneos nos pulmões

  HIV

  Uso ilegal de drogas (como cocaína ou metanfetamina)

  Doença hepática (como cirrose hepática)

  Lúpus, esclerodermia, artrite reumatóide e outras doenças autoimunes

  Um defeito cardíaco com o qual você nasceu

  Doenças pulmonares como enfisema, bronquite crônica ou fibrose pulmonar

  Apnéia do sono

  Sintomas

  Você pode não notar nenhum sintoma por um tempo.  O principal é a falta de ar quando você está ativo.  Geralmente começa devagar e piora com o passar do tempo.  Você pode notar que não pode fazer algumas das coisas que costumava fazer sem ficar sem fôlego.

  Outros sintomas incluem:

  Dor no peito

  Fadiga

  Desmaiando

  Inchaço nos tornozelos e pernas

  Obtendo um diagnóstico

  Se você tiver falta de ar e consultar o seu médico, ele perguntará sobre seu histórico médico.  Ele também pode lhe perguntar:

  Voce fuma?

  Alguém na sua família tem doenças cardíacas ou pulmonares?

  Quando seus sintomas começaram?

  O que torna seus sintomas melhores ou piores?

  Seus sintomas desaparecem?

  · O seu médico pode solicitar exames, incluindo:


  · Ecocardiograma: Esta imagem de ultra-som do coração batendo pode verificar a pressão arterial nas artérias pulmonares.

  · Tomografia computadorizada: pode mostrar artérias pulmonares aumentadas.  Uma tomografia computadorizada também pode detectar outros problemas nos pulmões que podem causar falta de ar.

  · Exame de ventilação-perfusão (exame V / Q): esse teste pode ajudar a encontrar coágulos sanguíneos que podem causar pressão alta nos pulmões.

  · Eletrocardiograma (ECG ou ECG): um eletrocardiograma rastreia a atividade do coração e pode mostrar se o lado direito do coração está sob tensão.  Esse é um sinal de alerta de hipertensão pulmonar.

  · Radiografia de tórax: Um raio-x pode mostrar se suas artérias ou coração estão aumentadas.  A radiografia de tórax pode ajudar a encontrar outras condições pulmonares ou cardíacas que possam estar causando os problemas.

  · Teste ergométrico: seu médico pode querer que você corra em uma esteira ou ande de bicicleta ergométrica enquanto estiver conectado a um monitor, para que ele possa ver alterações nos níveis de oxigênio, função cardíaca, pressão pulmonar ou outras coisas.

  O seu médico também pode fazer exames de sangue para verificar o HIV e condições como artrite reumatóide ou lúpus.

  Se esses testes mostrarem que você pode ter hipertensão pulmonar, seu médico precisará fazer um cateterismo cardíaco direito para ter certeza.  Aqui está o que acontece durante esse teste:

  O médico coloca um cateter em uma veia grande, na maioria das vezes a veia jugular em seu pescoço ou veia femoral em sua perna e, em seguida, o enfia no lado direito do seu coração.

  Um monitor registra as pressões no lado direito do coração e nas artérias pulmonares.

  O médico também pode injetar medicamentos no cateter para verificar se as artérias pulmonares estão rígidas.  Isso é chamado de teste de vasorreatividade.

  O cateterismo cardíaco direito é seguro.  O médico lhe dará um sedativo e usará anestesia local.  Geralmente, você pode ir para casa no mesmo dia, embora precise de alguém para levá-lo para casa.

  Perguntas para o seu médico

  Você pode escrever uma lista de perguntas antes da consulta, para ter certeza de perguntar ao seu médico tudo o que deseja.  Também pode ajudar ter um amigo ou membro da família com você para ajudá-lo a obter as respostas desejadas.

  Algumas perguntas possíveis são:

  Qual é o melhor tratamento para mim?

  Com que frequência devo consultar um médico para minha condição?

  Preciso consultar um especialista?

  Quando devo ir à sala de emergência?

  Preciso limitar o sal ou líquidos em minha dieta?

  Que tipo de exercício posso fazer?

  Há alguma atividade que eu deva ficar longe?

  Devo tomar uma vacina contra pneumonia e uma vacina contra a gripe

  Tratamento

  A hipertensão pulmonar varia de pessoa para pessoa, portanto, seu plano de tratamento será específico para suas necessidades.  Pergunte ao seu médico quais são suas opções e o que esperar.

  Primeiro, seu médico tratará a causa de sua condição.  Por exemplo, se o enfisema estiver causando o problema, você precisará tratá-lo para melhorar sua hipertensão pulmonar.

  A maioria das pessoas também recebe tratamento para melhorar a respiração, o que facilita a atividade e a realização de tarefas diárias.  A oxigenoterapia, quando você respira oxigênio puro através de pontas que se encaixam no nariz, ajudará se você estiver com falta de ar e com baixos níveis de oxigênio no sangue.  Ajuda a viver mais tempo quando você tem hipertensão pulmonar.  Se você estiver em risco de coágulos sanguíneos, seu médico recomendará anticoagulantes.  Outros medicamentos melhoram o desempenho do seu coração e evitam que o líquido se acumule no seu corpo.

  Se você tem hipertensão pulmonar grave, seu médico pode prescrever medicamentos chamados bloqueadores dos canais de cálcio.  Estes medicamentos diminuem a pressão sanguínea nos pulmões e no resto do corpo.

  Se os bloqueadores dos canais de cálcio não forem suficientes, seu médico poderá encaminhá-lo para um centro de tratamento especializado.  Você pode precisar de terapias mais direcionadas que possam abrir os vasos sanguíneos estreitados.  Podem ser pílulas, remédios que você respira ou medicamentos que são administrados através de um IV.  As opções incluem:

  Comprimidos: ambrisentan (Letairis), bocentan (Tracleer), macitentan (Opsumit), riociguat (Adempas), selexipag (Uptravi), sildenafil (Revatio), tadalafil (Adcirca), treprostinil (Orenitram)

  Inaladores: Iloprost trometamina (Ventavis), treprostinil (Tyvaso)

  Medicamentos IV: epopostenol de sódio (Flolan, Veletri), treprostinil

  Em casos mais graves, ou se os medicamentos não ajudarem, o seu médico pode recomendar um transplante de pulmão ou um procedimento chamado septostomia atrial.  Um cirurgião cria uma abertura entre os lados direito e esquerdo do coração.  Esta cirurgia pode ter efeitos colaterais graves.

  Cuide-se

  Uma das melhores coisas que você pode fazer por si mesmo é permanecer ativo, mesmo se tiver falta de ar.  O exercício regular, como caminhar, ajudará você a respirar melhor e viver melhor.  Converse com seu médico primeiro para descobrir que tipo de exercício é melhor para você e quanto você deve fazer.  Algumas pessoas podem precisar usar oxigênio quando se exercitam.

  Descanse bastante também.  A hipertensão pulmonar o deixa cansado, então tenha uma boa noite de sono e tire um cochilo quando precisar.

  Assim como qualquer outra pessoa, é bom que você faça uma dieta saudável com muitas frutas, legumes e grãos integrais.  Isso é importante para sua saúde geral.

  O que esperar

  Depende muito do que está causando sua hipertensão pulmonar.  Tratar uma condição subjacente o ajudará a se sentir melhor.  Não há cura para a hipertensão pulmonar, mas quanto mais cedo for diagnosticado, mais fácil será conviver.

  Se você tem hipertensão pulmonar idiopática - do tipo que os médicos não conseguem encontrar uma causa -, seus sintomas pioram com o tempo.  Mas o tratamento pode retardar o progresso da doença e ajudá-lo a viver mais tempo.

  Lembre-se de que cada pessoa é diferente e há bons tratamentos disponíveis.  Trabalhe com seu médico para descobrir o que é certo para você.

  Onde encontrar mais informação

  A Associação de Hipertensão Pulmonar oferece informações detalhadas sobre tudo, desde medicamentos a dicas para facilitar as tarefas diárias.  Ele também possui uma comunidade de suporte on-line ativa.

  Remédio à base de plantas para hipertensão pulmonar na medicina herbal de Ioruba como documento por Babalawo Obanifa


  Epo Asofeyeje (caule de casca de Rauvolva Vomitoria)

  Ovelha Orijin (folhas de Commiphorus Africana)

  Laali (Lawsonia inennis)

  Epo Oganwo (caule de casca de Kaya Grandifolia)

  Epo Ojusaju (Caule posterior de Blepharis Maderaspatensis)

  Ovelha alupayida (folhas de Urira picta)

  Awere pepe (Spilanthes Filicaulis)

  Akerejupon (Spenocentrum Jollyannum)

  Eso iru (frutos de Accacia nilotica)

  Epos sapo (Anthoclestia djalonensis)

  Egbo Madunmaro (raízes de Gongronema latifolim)

  Egbesi (Nauclea Latifolia)

  Awopa (Chlorantha Enantra)

  Egbo ufon / Ifon (raízes de Olax subscorpiodia)

  Egbo opon (raiz de Tetracera alaifolia)

  Preparação

  Você pode cortá-lo em pedaços e colocá-lo em uma garrafa ou tigela com tampa.  Enchai com omi orombo wewe (suco de laranja limão).

  Usos

  Tome uma colher de sopa diariamente.

  Referência

  https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#

  Direitos autorais: Babalawo Pele Obasa Obanifa, telefone e whatsapp: +2348166343145, local Ile Ife osun state Nigeria.

  AVISO IMPORTANTE: Com relação ao artigo acima, todos os direitos reservados, nenhuma parte deste artigo pode ser reproduzida ou duplicada de qualquer forma ou por qualquer meio, eletrônico ou mecânico, incluindo fotocópia e gravação ou por qualquer sistema de armazenamento ou recuperação de informações sem permissão prévia por escrito  do detentor dos direitos autorais e do autor Babalawo Obanifa, fazê-lo é considerado ilegal e atrairá conseqüências legais

REMÈDE À BASE D'HERBE POUR L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE DE BABALAWO OBANIFA-Obanifa documentaires extrêmes



  

  Ce travail documentera l'un des remèdes à base de plantes disponibles pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire dans Yoruba Herbal Medicine.  Cette documentation sera opaque si le travail n’a pas d’abord éclairci le sujet de l’hypertension artérielle pulmonaire, bien qu’il soit instructif de noter que les informations médicales fournies dans ce travail ont un but éducatif et ne doivent pas être considérées comme un substitut au service de  praticien de la santé où le service d'un est requis.  Pour ce faire, nous nous appuierons sur les travaux de l’équipe médicale Webmd intitulée Hypertension artérielle pulmonaire.  Selon la source susmentionnée.  L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) signifie que vous avez une pression artérielle élevée dans les artères qui vont du cœur aux poumons.  C'est différent d'avoir une pression artérielle élevée régulière.

  Avec l'HTAP, les petites artères de vos poumons se rétrécissent ou sont obstruées.  Il est plus difficile pour le sang de les traverser, ce qui augmente la pression artérielle dans les poumons.  Votre cœur doit travailler plus fort pour pomper le sang dans ces artères et, au bout d'un moment, le muscle cardiaque s'affaiblit.  Cela peut éventuellement conduire à une insuffisance cardiaque. (Définition, source, https: //www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#)

  Les causes

  Parfois, les médecins ne trouvent pas de raison à l'hypertension artérielle dans les poumons.  Dans ce cas, la condition est appelée hypertension pulmonaire idiopathique.  Les gènes peuvent jouer un rôle dans la raison pour laquelle certaines personnes l'obtiennent.

  Dans d'autres cas, une autre condition est à l'origine du problème.  Chacune de ces maladies peut entraîner une hypertension artérielle dans les poumons.

  Insuffisance cardiaque congestive

  Caillots sanguins dans les poumons

  HIV

  Usage de drogues illégales (comme la cocaïne ou la méthamphétamine)

  Maladie du foie (comme la cirrhose du foie)

  Lupus, sclérodermie, polyarthrite rhumatoïde et autres maladies auto-immunes

  Une malformation cardiaque, vous êtes né avec

  Maladies pulmonaires telles que l'emphysème, la bronchite chronique ou la fibrose pulmonaire

  Apnée du sommeil

  Symptômes

  Vous ne remarquerez peut-être aucun symptôme pendant un moment.  Le principal est l'essoufflement lorsque vous êtes actif.  Il commence généralement lentement et s’aggrave avec le temps.  Vous remarquerez peut-être que vous ne pouvez pas faire certaines des choses que vous faisiez sans vous décourager.

  Les autres symptômes incluent:

  Douleur de poitrine

  Fatigue

  S'évanouir

  Gonflement des chevilles et des jambes

  Obtenir un diagnostic

  Si vous avez le souffle court et que vous consultez votre médecin, il vous posera des questions sur vos antécédents médicaux.  Il peut aussi vous demander:

  Est-ce que tu fumes?

  Un membre de votre famille a-t-il une maladie cardiaque ou pulmonaire?

  Quand vos symptômes ont-ils commencé?

  Qu'est-ce qui améliore ou aggrave vos symptômes?

  Vos symptômes ont-ils déjà disparu?

  · Votre médecin peut vous prescrire des tests, notamment:


  · Échocardiogramme: cette image échographique du cœur qui bat peut vérifier la pression artérielle dans les artères pulmonaires.

  · Scanner: Ceci peut montrer une artère pulmonaire élargie.  Un scanner peut également détecter d’autres problèmes dans les poumons qui pourraient provoquer un essoufflement.

  · Scan Ventilation-Perfusion (Scan V / Q): Ce test peut aider à détecter les caillots sanguins pouvant provoquer une hypertension artérielle dans les poumons.

  · Électrocardiogramme (ECG ou ECG): un électrocardiogramme retrace l'activité du cœur et peut indiquer si le côté droit du cœur est sous tension.  C'est un signe d'alerte de l'hypertension pulmonaire.

  · Radiographie thoracique: une radiographie peut indiquer si vos artères ou votre cœur sont agrandis.  Les radiographies thoraciques peuvent aider à détecter d'autres problèmes pulmonaires ou cardiaques pouvant être à l'origine des problèmes.

  · Tests d’exercice: votre médecin vous demandera peut-être de courir sur un tapis roulant ou de faire du vélo stationnaire pendant que vous êtes branché à un moniteur, afin de pouvoir observer tout changement dans votre taux d’oxygène, votre fonction cardiaque, votre pression pulmonaire ou autre.

  Votre médecin peut également effectuer des analyses de sang pour détecter le VIH et des maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus.

  Si ces tests montrent que vous pourriez souffrir d'hypertension pulmonaire, votre médecin devra procéder à un cathétérisme cardiaque pour être sûr.  Voici ce qui se passe pendant ce test:

  Le médecin place un cathéter dans une grosse veine, le plus souvent la jugulaire dans le cou ou la veine fémorale dans la jambe, puis l'insère dans le côté droit de votre cœur.

  Un moniteur enregistre les pressions du côté droit du cœur et des artères pulmonaires.

  Le médecin peut également injecter des médicaments dans le cathéter pour vérifier si les artères pulmonaires sont raides.  Ceci s'appelle un test de vasoréactivité.

  Le cathétérisme cardiaque droit est sans danger.  Le médecin vous administrera un sédatif et utilisera une anesthésie locale.  Vous pouvez généralement rentrer chez vous le même jour, mais vous aurez besoin de quelqu'un pour vous raccompagner à la maison.

  Questions pour votre médecin

  Vous voudrez peut-être rédiger une liste de questions avant votre rendez-vous afin de pouvoir demander à votre médecin tout ce que vous souhaitez.  Il peut également être utile d’avoir un ami ou un membre de la famille avec vous pour vous aider à obtenir les réponses que vous souhaitez.

  Quelques questions possibles sont:

  Quel est le meilleur traitement pour moi?

  À quelle fréquence devrais-je consulter un médecin pour ma condition?

  Dois-je voir un spécialiste?

  Quand devrais-je aller à la salle d'urgence?

  Dois-je limiter la consommation de sel ou de liquides dans mon alimentation?

  Quel genre d'exercice puis-je faire?

  Y a-t-il des activités que je devrais éviter?

  Devrais-je me faire vacciner contre la pneumonie et me faire vacciner contre la grippe?

  Traitement

  L'hypertension artérielle pulmonaire varie d'une personne à l'autre. Votre plan de traitement sera donc adapté à vos besoins.  Demandez à votre médecin quelles sont vos options et à quoi vous attendre.

  Tout d'abord, votre médecin traitera la cause de votre maladie.  Par exemple, si l'emphysème est à l'origine du problème, vous devrez le traiter pour améliorer votre hypertension pulmonaire.

  La plupart des gens suivent également un traitement pour améliorer leur respiration, ce qui facilite leur activité physique et leurs tâches quotidiennes.  L’oxygénothérapie, lorsque vous respirez de l’oxygène pur à travers des fourches qui tiennent dans votre nez, vous aidera si vous êtes à bout de souffle et si votre taux sanguin d’oxygène est faible.  Cela vous aide à vivre plus longtemps lorsque vous souffrez d'hypertension pulmonaire.  Si vous présentez un risque de formation de caillots sanguins, votre médecin vous recommandera des anticoagulants.  D'autres médicaments améliorent le fonctionnement de votre cœur et empêchent les liquides de s'accumuler dans votre corps.

  Si vous souffrez d'hypertension pulmonaire grave, votre médecin peut vous prescrire des médicaments appelés inhibiteurs des canaux calciques.  Ces médicaments abaissent la pression sanguine dans les poumons et le reste du corps.

  Si les inhibiteurs calciques ne vous suffisent pas, votre médecin pourra vous orienter vers un centre de traitement spécialisé.  Vous aurez peut-être besoin de traitements plus ciblés pouvant ouvrir vos vaisseaux sanguins rétrécis.  Il peut s'agir de pilules, de médicaments que vous inspirez ou de médicaments administrés par voie intraveineuse.  Les options comprennent:

  Comprimés: ambrisentan (Letairis), bocentan (Tracleer), macitentan (Opsumit), riociguat (Adempas), selexipag (Uptravi), sildénafil (Revatio), tadalafil (Adcirca), treprostinil (Orenitram)

  Inhalateurs: Iloprost trométhamine (Ventavis), tréprostinil (Tyvaso)

  Médicaments intraveineux: époposténol sodique (Flolan, Veletri), tréprostinil

  Dans les cas plus graves, ou si les médicaments ne vous aident pas, votre médecin peut vous recommander une greffe de poumon ou une procédure appelée septostomie auriculaire.  Un chirurgien crée une ouverture entre les côtés droit et gauche du cœur.  Cette chirurgie peut avoir des effets secondaires graves.

  Prenant soin de vous

  Une des meilleures choses que vous puissiez faire pour vous-même est de rester actif, même si vous avez le souffle court.  Un exercice régulier, comme une promenade, vous aidera à mieux respirer et à mieux vivre.  Parlez d'abord à votre médecin pour savoir quel type d'exercice est le mieux pour vous et dans quelle mesure vous devez le faire.  Certaines personnes peuvent avoir besoin d'utiliser de l'oxygène lorsqu'elles font de l'exercice.

  Prenez beaucoup de repos, aussi.  L'hypertension artérielle pulmonaire vous rend fatigué, alors passez une bonne nuit de sommeil et faites une sieste quand vous en avez besoin.

  Comme tout le monde, il est bon que vous mangiez sainement avec beaucoup de fruits, de légumes et de grains entiers.  C'est important pour votre santé en général.

  Quoi attendre

  Cela dépend beaucoup de ce qui cause votre hypertension pulmonaire.  Traiter une maladie sous-jacente vous aidera à vous sentir mieux.  Il n’existe pas de traitement curatif de l’hypertension pulmonaire, mais plus tôt elle est diagnostiquée, plus il est facile de vivre avec.

  Si vous souffrez d'hypertension pulmonaire idiopathique - du genre où les médecins ne peuvent trouver aucune cause - vos symptômes s'aggraveront avec le temps.  Mais le traitement peut ralentir la progression de la maladie et vous aider à vivre plus longtemps.

  N'oubliez pas que chaque personne est différente et que de bons traitements sont disponibles.  Travaillez avec votre médecin pour trouver ce qui vous convient.

  Où trouver plus d'informations

  L'Association d'hypertension artérielle pulmonaire offre des informations détaillées sur tout, des médicaments aux conseils pour faciliter les tâches quotidiennes.  Il a également une communauté de support en ligne active.

  Remède à base de plantes pour l'hypertension artérielle pulmonaire en phytothérapie Yoruba par Document Par Babalawo Obanifa


  Epo Asofeyeje (tige d'écorce de Rauvolva Vomitoria)

  Ewe Orijin (feuilles de Commiphorus Africana)

  Laali (Lawsonia inennis)

  Epo Oganwo (tige d'écorce de Kaya Grandifolia)

  Epo Ojusaju (tige arrière de Blepharis Maderaspatensis)

  Ewe alupayida (feuilles d'Urira picta)

  Awere pepe (Spilanthes Filicaulis)

  Akerejupon (Spenocentrum Jollyannum)

  Eso iru (fruits d'Accacia nilotica)

  Epos sapo (Anthoclestia djalonensis)

  Egbo Madunmaro (racines de Gongronema latifolim)

  Egbesi (Nauclea Latifolia)

  Awopa (Chlorantha Enantra)

  Egbo ufon / Ifon (racines d'Olax subscorpiodia)

  Egbo opon (racine de Tetracera alaifolia)

  Préparation

  Vous pouvez le couper en morceaux et le mettre dans une bouteille ou un bol avec couvercle.  Rempli avec omi orombo wewe (jus d'orange citron vert).

  Les usages

  Prenez une cuillère à soupe par jour.

  Référence

  https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#

  Copyright: Babalawo Pele Obasa Obanifa, contact téléphonique et whatsapp: +2348166343145, lieu-dit Ile Ife osun, Nigeria.

  AVIS IMPORTANT: En ce qui concerne l’article ci-dessus, tous les droits réservés, aucune partie de cet article ne peut être reproduite ou dupliquée sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et l’enregistrement, ou par tout système de stockage ou de récupération des informations sans autorisation écrite préalable.  titulaire du droit d'auteur et l'auteur Babalawo Obanifa, cela est considéré comme illégal et entraînera des conséquences juridiques

HERBAL REMEDY FÜR PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION VON BABALAWO OBANIFA-Obanifa Extremdokumentationen



 

 Diese Arbeit wird eines der Kräuterheilmittel dokumentieren, die für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie in der Yoruba Herbal Medicine verfügbar sind.  Diese Dokumentation ist undurchsichtig, wenn die Arbeit die pulmonale arterielle Hypertonie nicht zum ersten Mal untersucht hat. Es ist jedoch aufschlussreich, dass die in dieser Arbeit zur Verfügung gestellten medizinischen Informationen zu Ausbildungszwecken dienen und nicht als Ersatz für den Service von qualifiziertem Fachpersonal zu betrachten sind  Heilpraktiker, wo die Leistung eines erforderlich ist.  Um dies zu erreichen, werden wir uns auf die Arbeit des webmd-Ärzteteams mit dem Titel Pulmonale arterielle Hypertonie verlassen.  Nach der vorgenannten Quelle.  Eine pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) bedeutet, dass Sie einen hohen Blutdruck in den Arterien haben, die von Ihrem Herzen zu Ihren Lungen führen.  Es ist anders als normaler Bluthochdruck.

 Mit PAH werden die winzigen Arterien in Ihrer Lunge eng oder verstopft.  Es ist schwieriger für das Blut, durch sie zu fließen, und das erhöht den Blutdruck in Ihrer Lunge.  Ihr Herz muss härter arbeiten, um Blut durch diese Arterien zu pumpen, und nach einer Weile wird der Herzmuskel schwach.  Letztendlich kann es zu einer Herzinsuffizienz kommen (Definition, Quelle, https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#).

 Ursachen

 Manchmal können Ärzte keinen Grund für einen hohen Blutdruck in der Lunge finden.  In diesem Fall spricht man von einer idiopathischen pulmonalen Hypertonie.  Gene können eine Rolle dabei spielen, warum manche Menschen es bekommen.

 In anderen Fällen liegt eine andere Bedingung vor, die das Problem verursacht.  Jede dieser Krankheiten kann zu hohem Blutdruck in Ihrer Lunge führen

 Herzinsuffizienz

 Blutgerinnsel in der Lunge

 HIV

 Illegaler Drogenkonsum (wie Kokain oder Methamphetamin)

 Lebererkrankung (wie Leberzirrhose)

 Lupus, Sklerodermie, rheumatoide Arthritis und andere Autoimmunerkrankungen

 Ein Herzfehler, mit dem Sie geboren wurden

 Lungenerkrankungen wie Emphysem, chronische Bronchitis oder Lungenfibrose

 Schlafapnoe

 Symptome

 Möglicherweise bemerken Sie eine Weile keine Symptome.  Die wichtigste ist Kurzatmigkeit, wenn Sie aktiv sind.  Es beginnt normalerweise langsam und wird mit der Zeit immer schlimmer.  Sie werden vielleicht bemerken, dass Sie einige Dinge, die Sie früher getan haben, nicht tun können, ohne sich aufzuregen.

 Andere Symptome sind:

 Brustschmerz

 Ermüden

 In Ohnmacht fallen

 Schwellung in den Knöcheln und Beinen

 Diagnose stellen

 Wenn Sie Atemnot haben und Ihren Arzt aufsuchen, wird er Sie nach Ihrer Krankengeschichte fragen.  Er kann Sie auch fragen:

 Rauchen Sie?

 Hat jemand in Ihrer Familie eine Herz- oder Lungenerkrankung?

 Wann begannen Ihre Symptome?

 Was macht Ihre Symptome besser oder schlechter?

 Verschwinden Ihre Symptome jemals?

 · Ihr Arzt kann Tests anordnen, einschließlich:


 · Echokardiogramm: Dieses Ultraschallbild des schlagenden Herzens kann den Blutdruck in den Lungenarterien überprüfen.

 · CT-Scan: Dies kann vergrößerte Lungenarterien anzeigen.  Ein CT-Scan kann auch andere Probleme in der Lunge erkennen, die zu Atemnot führen können.

 · Beatmungs-Perfusions-Scan (V / Q-Scan): Dieser Test kann helfen, Blutgerinnsel zu finden, die einen hohen Blutdruck in der Lunge verursachen können.

 · Elektrokardiogramm (EKG oder EKG): Ein EKG verfolgt die Aktivität des Herzens und kann anzeigen, ob die rechte Seite des Herzens unter Belastung steht.  Das ist ein Warnsignal für pulmonalen Bluthochdruck.

 · Röntgenaufnahme der Brust: Eine Röntgenaufnahme kann zeigen, ob Ihre Arterien oder Ihr Herz vergrößert sind.  Röntgenaufnahmen der Brust können dabei helfen, andere Lungen- oder Herzerkrankungen zu finden, die die Probleme verursachen können.

 · Belastungstests: Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie auf einem Laufband laufen oder ein stationäres Fahrrad fahren, während Sie an einen Monitor angeschlossen sind, damit er Änderungen Ihres Sauerstoffgehalts, Ihrer Herzfunktion, Ihres Lungendrucks oder anderer Dinge feststellen kann.

 Möglicherweise führt Ihr Arzt auch Blutuntersuchungen durch, um festzustellen, ob HIV-Infektionen oder Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis oder Lupus vorliegen.

 Wenn diese Tests ergeben, dass Sie möglicherweise an pulmonaler Hypertonie leiden, muss Ihr Arzt zur Sicherheit eine Rechtsherzkatheteruntersuchung durchführen.  Folgendes passiert während dieses Tests:

 Der Arzt legt einen Katheter in eine große Vene, meistens in die Halsvene oder die Oberschenkelvene in Ihrem Bein, und führt ihn dann in die rechte Seite Ihres Herzens ein.

 Ein Monitor zeichnet den Druck auf der rechten Seite des Herzens und in den Lungenarterien auf.

 Der Arzt kann auch Medikamente in den Katheter injizieren, um festzustellen, ob die Lungenarterien steif sind.  Dies wird als Vasoreaktivitätstest bezeichnet.

 Die Katheterisierung des rechten Herzens ist sicher.  Der Arzt wird Ihnen ein Beruhigungsmittel geben und eine örtliche Betäubung anwenden.  Normalerweise können Sie am selben Tag nach Hause fahren, obwohl Sie jemanden brauchen, der Sie nach Hause fährt.

 Fragen an Ihren Arzt

 Möglicherweise möchten Sie vor Ihrem Termin eine Liste mit Fragen aufschreiben, damit Sie Ihrem Arzt alles mitteilen können, was Sie möchten.  Es kann auch hilfreich sein, einen Freund oder ein Familienmitglied bei sich zu haben, um die gewünschten Antworten zu erhalten.

 Einige mögliche Fragen sind:

 Was ist die beste Behandlung für mich?

 Wie oft sollte ich wegen meiner Erkrankung einen Arzt aufsuchen?

 Muss ich einen Spezialisten aufsuchen?

 Wann sollte ich in die Notaufnahme gehen?

 Muss ich das Salz oder die Flüssigkeiten in meiner Diät begrenzen?

 Welche Art von Übung kann ich machen?

 Gibt es irgendwelche Aktivitäten, von denen ich fern bleiben sollte?

 Soll ich einen Impfstoff gegen Lungenentzündung und eine Grippeimpfung bekommen?

 Behandlung

 Die pulmonale Hypertonie variiert von Person zu Person, sodass Ihr Behandlungsplan auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten ist.  Fragen Sie Ihren Arzt, welche Möglichkeiten Sie haben und was Sie erwartet.

 Zunächst wird Ihr Arzt die Ursache Ihrer Erkrankung behandeln.  Wenn zum Beispiel ein Emphysem das Problem verursacht, müssen Sie es behandeln, um Ihre pulmonale Hypertonie zu verbessern.

 Die meisten Menschen werden auch behandelt, um ihre Atmung zu verbessern, wodurch es einfacher wird, aktiv zu sein und tägliche Aufgaben zu erledigen.  Eine Sauerstofftherapie, bei der Sie reinen Sauerstoff durch in die Nase passende Stifte einatmen, hilft, wenn Sie kurzatmig sind und einen niedrigen Sauerstoffgehalt im Blut haben.  Es hilft Ihnen, länger zu leben, wenn Sie an pulmonaler Hypertonie leiden.  Wenn bei Ihnen ein Risiko für Blutgerinnsel besteht, wird Ihnen Ihr Arzt Blutverdünner empfehlen.  Andere Arzneimittel verbessern die Funktion Ihres Herzens und verhindern, dass sich Flüssigkeit in Ihrem Körper ansammelt.

 Wenn Sie an schwerer pulmonaler Hypertonie leiden, kann Ihr Arzt Medikamente verschreiben, die als Kalziumkanalblocker bezeichnet werden.  Diese Arzneimittel senken den Blutdruck in der Lunge und im übrigen Körper.

 Wenn Kalziumkanalblocker nicht ausreichen, werden Sie möglicherweise von Ihrem Arzt an eine spezialisierte Behandlungseinrichtung überwiesen.  Möglicherweise benötigen Sie gezieltere Therapien, die Ihre verengten Blutgefäße öffnen können.  Dies können Pillen, Medikamente, die Sie einatmen, oder Medikamente sein, die über eine intravenöse Infusion verabreicht werden.  Zu den Optionen gehören:

 Tabletten: Ambrisentan (Letairis), Bocentan (Tracleer), Macitentan (Opsumit), Riociguat (Adempas), Selexipag (Uptravi), Sildenafil (Revatio), Tadalafil (Adcirca), Treprostinil (Orenitram)

 Inhalatoren: Iloprosttromethamin (Ventavis), Treprostinil (Tyvaso)

 IV Medikamente: Epopostenol Natrium (Flolan, Veletri), Treprostinil

 In schwereren Fällen oder wenn Medikamente nicht helfen, kann Ihr Arzt eine Lungentransplantation oder ein Verfahren empfehlen, das als Vorhofseptostomie bezeichnet wird.  Ein Chirurg schafft eine Öffnung zwischen der rechten und der linken Seite des Herzens.  Diese Operation kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben.

 Auf sich selbst aufpassen

 Eines der besten Dinge, die Sie für sich tun können, ist, aktiv zu bleiben, auch wenn Sie Atemnot haben.  Regelmäßige Bewegung, wie ein Spaziergang, hilft Ihnen, besser zu atmen und besser zu leben.  Sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt, um herauszufinden, welche Art von Übung für Sie am besten ist und wie viel Sie tun sollten.  Einige Menschen müssen möglicherweise Sauerstoff verwenden, wenn sie trainieren.

 Holen Sie sich auch viel Ruhe.  Pulmonaler Bluthochdruck macht müde, schlafen Sie also gut und machen Sie ein Nickerchen, wenn es nötig ist.

 Wie jeder andere auch, ist es gut für Sie, eine gesunde Ernährung mit viel Obst, Gemüse und Vollkornprodukten zu sich zu nehmen.  Das ist wichtig für Ihre allgemeine Gesundheit.

 Was zu erwarten ist

 Viel hängt davon ab, was Ihre pulmonale Hypertonie verursacht.  Die Behandlung einer Grunderkrankung hilft Ihnen, sich besser zu fühlen.  Es gibt keine Heilung für pulmonalen Bluthochdruck, aber je früher es diagnostiziert wird, desto einfacher ist es, damit zu leben.

 Wenn Sie an einer idiopathischen pulmonalen Hypertonie leiden - der Art, bei der Ärzte keine Ursache finden können - werden sich Ihre Symptome mit der Zeit verschlimmern.  Aber die Behandlung kann das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und Ihnen helfen, länger zu leben.

 Denken Sie daran, dass jede Person anders ist und gute Behandlungen zur Verfügung stehen.  Arbeiten Sie mit Ihrem Arzt zusammen, um herauszufinden, was für Sie richtig ist.

 Wo finden Sie weitere Informationen?

 Die Pulmonal Hypertension Association bietet detaillierte Informationen, von Medikamenten bis hin zu Tipps zur Erleichterung der täglichen Arbeit.  Es hat auch eine aktive Online-Support-Community.

 Kräuterheilmittel für Lungenhypertonie in der Yoruba-Kräutermedizin als Dokument durch Babalawo Obanifa


 Epo Asofeyeje (Rindenstamm der Rauvolva Vomitoria)

 Ewe Orijin (Blätter von Commiphorus Africana)

 Laali (Lawsonia inennis)

 Epo Oganwo (Rindenstamm von Kaya Grandifolia)

 Epo Ojusaju (Hinterer Stamm von Blepharis Maderaspatensis)

 Ewe alupayida (Urira picta Blätter)

 Awere Pepe (Spilanthes Filicaulis)

 Akerejupon (Spenocentrum Jollyannum)

 Eso iru (Accacia nilotica Früchte)

 Epos sapo (Anthoclestia djalonensis)

 Egbo Madunmaro (Wurzeln von Gongronema latifolim)

 Egbesi (Nauclea Latifolia)

 Awopa (Chlorantha Enantra)

 Egbo ufon / Ifon (Wurzeln der Olax-Subkorpiodie)

 Egbo opon (Wurzel von Tetracera alaifolia)

 Vorbereitung

 Sie können es in Stücke hacken und in eine Flasche oder Schüssel mit Deckel geben.  Mit Omi Orombo Wewe (Limetten-Orangensaft) auffüllen.

 Verwendet

 Nehmen Sie täglich einen Esslöffel davon.

 Referenz

 https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#

 Copyright: Babalawo Pele Obasa Obanifa, Telefon- und WhatsApp-Kontakt: +2348166343145, Standort Ile Ife Osun, Bundesstaat Nigeria.

 WICHTIGER HINWEIS: In Bezug auf den obigen Artikel, alle Rechte vorbehalten, darf kein Teil dieses Artikels in irgendeiner Form oder auf irgendeine Weise, elektronisch oder mechanisch, einschließlich Fotokopieren und Aufzeichnen, oder durch ein Informationsspeicherungs- oder -abrufsystem ohne vorherige schriftliche Genehmigung reproduziert oder vervielfältigt werden  Dies gilt als rechtswidrig und zieht rechtliche Konsequenzen nach sich

BABALAWO OBANIFA-Obanifa极端纪录片对肺动脉高压的草药治疗



  

  这项工作将记录约鲁巴草药中可用于治疗肺动脉高压的一种草药。 如果该工作没有首先阐明肺动脉高压，则本文档将是不透明的，尽管需要注意的是，该工作中提供的医疗信息仅用于教育目的，不应视为替代合格的受过训练的服务 需要一个人服务的卫生从业人员。 为了做到这一点，我们将依靠Webmd医疗团队题为``肺动脉高压''的工作。 根据上述来源。 患有肺动脉高压（PAH）意味着从心脏到肺部的动脉都有高血压。 这与有规律的高血压不同。

  使用PAH，肺中的细小动脉会变窄或阻塞。 血液很难流过它们，这会增加肺部的血压。 您的心脏必须更加努力地通过这些动脉抽血，然后过一会儿心脏肌肉就会变弱。 最终可能导致心力衰竭。（定义，来源，https：//www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#）

  原因

  有时医生找不到导致肺部高血压的原因。 在这种情况下，这种情况称为特发性肺动脉高压。 基因可能在某些人为什么得到它的过程中起作用。

  在其他情况下，还有另一种情况导致该问题。 这些疾病中的任何一种都可能导致您的肺部高血压

  充血性心力衰竭

  肺中的血块

  艾滋病毒

  非法使用毒品（如可卡因或甲基苯丙胺）

  肝病（例如肝硬化）

  狼疮，硬皮病，类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病

  你天生的心脏缺陷

  肺气肿，慢性支气管炎或肺纤维化等疾病

  睡眠呼吸暂停

  病征

  您可能暂时不会注意到任何症状。 主要的是运动时呼吸急促。 它通常开始缓慢，随着时间的流逝会变得更糟。 您可能会注意到，如果不习惯，您将无法完成某些以前的工作。

  其他症状包括：

  胸痛

  疲劳

  传出

  脚踝和腿肿胀

  诊断

  如果您呼吸急促并去看医生，他会询问您的病史。 他可能还会问你：

  你抽烟吗？

  您家中有人有心脏病或肺病吗？

  您的症状何时开始？

  是什么使您的症状好转或恶化？

  您的症状会消失吗？

  ·您的医生可以订购测试，包括：


  ·超声心动图：这张拍打心脏的超声图像可以检查肺动脉中的血压。

  ·CT扫描：这可以显示肺动脉肿大。  CT扫描还可以发现肺中可能引起呼吸急促的其他问题。

  ·通气灌注扫描（V / Q扫描）：此测试可以帮助发现可能导致肺部高压的血凝块。

  ·心电图（EKG或ECG）：EKG追踪心脏的活动，并可以显示心脏的右侧是否受压。 那是肺动脉高压的警告信号。

  ·胸部X射线：X射线可以显示您的动脉或心脏是否肿大。 胸部X光检查可以帮助发现可能导致问题的其他肺部或心脏疾病。

  ·运动测试：您的医生可能希望您在连接显示器时跑步机上跑步或骑固定自行车，以便他可以看到您的氧气水平，心脏功能，肺压力或其他任何变化。

  您的医生也可能会进行血液检查以检查是否有HIV和风湿性关节炎或狼疮等疾病。

  如果这些测试表明您可能患有肺动脉高压，您的医生将需要进行右心导管检查以确保安全。 在测试期间会发生以下情况：

  医生将导管置入大静脉中，通常是将颈静脉插入颈部或将腿部股静脉插入，然后将其插入心脏的右侧。

  监视器记录心脏右侧和肺动脉中的压力。

  医生还可以将药物注入导管中，以查看肺动脉是否僵硬。 这称为血管反应性测试。

  右心导管检查是安全的。 医生会给您镇静剂并使用局部麻醉。 您通常可以在同一天回家，尽管您需要有人开车回家。

  给医生的问题

  您可能需要在预约之前写下问题清单，以便确保向医生询问所有您想做的事情。 与朋友或家人在一起也有助于您获得所需的答案。

  一些可能的问题是：

  对我来说最好的治疗方法是什么？

  我应该多久根据自己的病情去看医生？

  我需要看专家吗？

  我什么时候应该去急诊室？

  我是否需要限制饮食中的盐分或水分？

  我可以做什么样的运动？

  我应该远离任何活动吗？

  我应该接种肺炎疫苗和流感疫苗吗

  治疗

  肺动脉高压因人而异，因此您的治疗计划将针对您的需求。 询问医生您的选择是什么以及期望什么。

  首先，您的医生将治疗您的病因。 例如，如果肺气肿是引起问题的原因，则需要进行治疗以改善肺动脉高压。

  大多数人也得到改善呼吸的治疗，这使他们更容易运动和执行日常任务。 氧气疗法可以帮助您在呼吸短促且鼻子中的氧气含量低时，通过适合您鼻子的插脚呼吸纯氧。 患有肺动脉高压时，它可以帮助您延长寿命。 如果您有血液凝块的风险，您的医生将建议使用稀释剂。 其他药物可改善心脏的运作状况，并防止体内积聚液体。

  如果您患有严重的肺动脉高压，医生可能会开出称为钙通道阻滞剂的药物。 这些药物可降低肺部和身体其他部位的血压。

  如果钙通道阻滞剂还不够，您的医生可能会转介您到专门的治疗中心。 您可能需要更多有针对性的疗法来打开狭窄的血管。 它们可能是药丸，您呼吸的药物或通过静脉注射给药的药物。 选项包括：

  药片：安布雷森坦（Letairis），博森坦（Tracleer），Macitentan（Opsumit），riociguat（Adempas），selexipag（Uptravi），sildenafil（Revatio），tadalafil（Adcirca），treprostinil（Orenitram）

  吸入剂：伊洛前列素三甲胺（文他维斯），曲前列尼（特瓦索）

  静脉注射药物：鬼臼烯醇钠（Flolan，Veletri），曲前列素

  在更严重的情况下，或者如果药物无效，您的医生可能会建议进行肺移植或称为房间隔造口术的程序。 外科医生在心脏的左右两侧之间形成一个开口。 这项手术可能有严重的副作用。

  照顾好自己

  即使自己呼吸急促，也可以为自己做的最好的事情之一就是保持活跃。 定期运动，例如散步，将帮助您更好地呼吸和改善生活。 首先与您的医生交谈，以找出最适合您的运动方式以及应做的运动量。 有些人在运动时可能需要使用氧气。

  也要多休息。 肺动脉高压会使您感到疲劳，因此请睡个好觉并在需要时小睡一下。

  与其他人一样，多吃水果，蔬菜和全谷物的健康饮食对您有益。 这对您的整体健康很重要。

  期待什么

  很大程度上取决于导致肺动脉高压的原因。 治疗潜在疾病将帮助您感觉更好。 目前尚无治愈肺动脉高压的方法，但被诊断得越早，就越容易适应。

  如果您患有特发性肺动脉高压-医生无法找到病因的那种-随着时间的流逝，您的症状会变得更糟。 但是治疗可以减慢疾病的进程并帮助您更长寿。

  请记住，每个人都是不同的，并且有很好的治疗方法。 与您的医生一起寻找适合您的东西。

  在哪里可以找到更多信息

  肺动脉高压协会为您提供从药物到简化日常工作的提示的深入信息。 它还有一个活跃的在线支持社区。

  Babalawo Obanifa撰写的约鲁巴草药中的肺动脉高压的草药疗法


  Epo Asofeyeje（Rauvolva Vomitoria的树皮茎）

  母羊Orijin（非洲针叶）

  拉里（Lawsonia inennis）

  Epo Oganwo（Kaya Grandifolia的树皮茎）

  Epo Ojusaju（Blepharis马德拉斯帕特斯背草的后茎）

  母羊alupayida（Urira picta叶子）

  佩佩（Spilanthes Filicaulis）

  Akerejupon（Spenocentrum Jollyannum）

  Eso iru（刺槐果实）

  Epos sapo（Anthoclestia djalonensis）

  Egbo Madunmaro（Gongronema latifolim的根）

  埃格贝西（Nauclea Latifolia）

  阿沃帕（Chlorantha Enantra）

  Egbo ufon / Ifon（Olax亚蝎的根）

  Egbo Opon（Tetracera alaifolia的根）

  制备

  您可以将其切成小块，放入带盖的瓶子或碗中。 用奥米加奥伦布（石灰橙汁）装满。

  用途

  每天取一汤匙。

  参考

  https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#

  版权：Babalawo Pele Obasa Obanifa，电话和whatsapp联系人：+2348166343145，位于尼日利亚Ile Ife osun省。

  重要声明：关于上述条款，保留所有权利，未经事先书面许可，不得以任何形式或通过任何方式（包括影印和录制的电子或机械方式或任何信息存储或检索系统）复制或复制本文的任何部分 版权持有人和作者Babalawo Obanifa的行为，被认为是非法的，并将引起法律后果

BABALAWO OBANIFA-Obanifa चरम वृत्तचित्रों द्वारा बहुमूत्र धमनी संक्रमण के लिए हर्बल उपचार



 

 यह काम योरूबा हर्बल मेडिसिन में पल्मोनरी धमनी उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए उपलब्ध हर्बल उपचार में से एक का दस्तावेजीकरण करेगा।  यह दस्तावेज़ अपारदर्शी होगा यदि काम पहले फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप पर नहीं किया गया था, हालांकि यह ध्यान देने योग्य है कि इस काम में उपलब्ध कराई गई चिकित्सा जानकारी शैक्षिक उद्देश्य के लिए है और योग्य प्रशिक्षित की सेवा के विकल्प के रूप में नहीं होनी चाहिए।  स्वास्थ्य चिकित्सक जहां एक की सेवा आवश्यक है।  ऐसा करने के प्रयास में, हम वेबमेड मेडिकल टीम शीर्षक, फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप के काम पर भरोसा करेंगे।  पूर्वोक्त स्रोत के अनुसार।  फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप (पीएएच) होने का मतलब है कि आपके दिल से आपके फेफड़ों तक जाने वाली धमनियों में उच्च रक्तचाप है।  यह नियमित रूप से उच्च रक्तचाप होने से अलग है।

 पीएएच के साथ, आपके फेफड़ों में छोटी धमनियां संकीर्ण या अवरुद्ध हो जाती हैं।  उनके लिए रक्त बहना कठिन है, और इससे आपके फेफड़ों में रक्त का दबाव बढ़ जाता है।  आपके दिल को उन धमनियों के माध्यम से रक्त पंप करने के लिए कड़ी मेहनत करनी पड़ती है, और थोड़ी देर बाद हृदय की मांसपेशी कमजोर हो जाती है।  आखिरकार, यह दिल की विफलता का कारण बन सकता है। (परिभाषा, स्रोत, https: //www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#)

 कारण

 कभी-कभी डॉक्टरों को फेफड़ों में उच्च रक्तचाप का कारण नहीं मिल सकता है।  उस स्थिति में, स्थिति को इडियोपैथिक पल्मोनरी हाइपरटेंशन कहा जाता है।  जीन कुछ लोगों को क्यों मिलता है में एक भूमिका निभा सकते हैं।

 अन्य मामलों में, एक और स्थिति है जो समस्या का कारण बन रही है।  इनमें से कोई भी बीमारी आपके फेफड़ों में उच्च रक्तचाप पैदा कर सकती है

 कोंजेस्टिव दिल विफलता

 फेफड़ों में रक्त के थक्के

 एचआईवी

 अवैध दवा का उपयोग (जैसे कोकीन या मेथामफेटामाइन)

 जिगर की बीमारी (जैसे कि यकृत का सिरोसिस)

 ल्यूपस, स्क्लेरोडर्मा, संधिशोथ और अन्य ऑटोइम्यून रोग

 एक हृदय दोष जिसके साथ आप पैदा हुए हैं

 फेफड़े के रोग जैसे वातस्फीति, पुरानी ब्रोंकाइटिस, या फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस

 स्लीप एप्निया

 लक्षण

 हो सकता है कि आपको कुछ समय तक कोई लक्षण नजर न आए।  जब आप सक्रिय हों तो मुख्य सांस की तकलीफ है।  यह आमतौर पर धीरे-धीरे शुरू होता है और समय के साथ खराब हो जाता है।  आप देख सकते हैं कि आप कुछ ऐसे काम नहीं कर सकते हैं जिन्हें आप बिना हवा दिए करते थे।

 अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

 छाती में दर्द

 थकान

 निकल गया

 आपके टखनों और पैरों में सूजन

 निदान प्राप्त करना

 यदि आपको सांस की तकलीफ है और अपने चिकित्सक को देखें, तो वह आपसे आपके मेडिकल इतिहास के बारे में पूछेगा।  वह आपसे भी पूछ सकता है:

 क्या आप धूम्रपान करते हैं?

 क्या आपके परिवार में किसी को दिल या फेफड़ों की बीमारी है?

 आपके लक्षण कब शुरू हुए?

 आपके लक्षण क्या बेहतर या बदतर बनाते हैं?

 क्या आपके लक्षण कभी दूर हो जाते हैं?

 · आपका डॉक्टर परीक्षण का आदेश दे सकता है, जिसमें शामिल हैं:


 · इकोकार्डियोग्राम: धड़कते हुए दिल की यह अल्ट्रासाउंड तस्वीर फुफ्फुसीय धमनियों में रक्तचाप की जांच कर सकती है।

 · सीटी स्कैन: यह बढ़े हुए फुफ्फुसीय धमनियों को दिखा सकता है।  सीटी स्कैन फेफड़ों में अन्य समस्याओं को भी हल कर सकता है जो सांस की तकलीफ का कारण हो सकता है।

 · वेंटिलेशन-परफ्यूजन स्कैन (वी / क्यू स्कैन): यह परीक्षण रक्त के थक्कों को खोजने में मदद कर सकता है जो फेफड़ों में उच्च रक्तचाप का कारण बन सकते हैं।

 · इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईकेजी या ईसीजी): एक ईकेजी हृदय की गतिविधि का पता लगाता है और यह दिखा सकता है कि क्या हृदय का दाहिना हिस्सा तनाव में है।  यह फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप का चेतावनी संकेत है।

 · छाती का एक्स-रे: एक एक्स-रे दिखा सकता है कि क्या आपकी धमनियों या दिल में वृद्धि हुई है।  छाती के एक्स-रे अन्य फेफड़ों या दिल की स्थिति को खोजने में मदद कर सकते हैं जो समस्याओं का कारण हो सकता है।

 · व्यायाम परीक्षण: आपका डॉक्टर आपको ट्रेडमिल पर दौड़ना या स्थिर बाइक की सवारी करना चाहता है, जब आप एक मॉनीटर से जुड़े होते हैं, तो वह आपके ऑक्सीजन के स्तर, हृदय क्रिया, फेफड़ों के दबाव या अन्य चीजों में कोई भी बदलाव देख सकता है।

 आपका डॉक्टर एचआईवी और संधिशोथ या ल्यूपस जैसी स्थितियों की जांच के लिए रक्त परीक्षण भी कर सकता है।

 यदि ये परीक्षण बताते हैं कि आपको फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप हो सकता है, तो आपके डॉक्टर को यह सुनिश्चित करने के लिए एक सही हृदय कैथीटेराइजेशन करने की आवश्यकता होगी।  यहाँ उस परीक्षण के दौरान क्या होता है:

 डॉक्टर एक कैथेटर को एक बड़ी शिरा में रखता है, सबसे अधिक बार आपके गले में गले की नस या आपके पैर में ऊरु शिरा, और फिर इसे आपके दिल के दाईं ओर थ्रेड करता है।

 एक मॉनिटर दिल के दाईं ओर और फुफ्फुसीय धमनियों में दबावों को रिकॉर्ड करता है।

 डॉक्टर भी कैथेटर में दवाओं को इंजेक्ट कर सकते हैं यह देखने के लिए कि क्या फुफ्फुसीय धमनियां कठोर हैं।  इसे वैसोएक्टिविटी टेस्ट कहा जाता है।

 सही दिल कैथीटेराइजेशन सुरक्षित है।  डॉक्टर आपको एक शामक देगा और स्थानीय संज्ञाहरण का उपयोग करेगा।  आप आमतौर पर उसी दिन घर जा सकते हैं, हालांकि आपको घर चलाने के लिए किसी की आवश्यकता होगी।

 आपके डॉक्टर के लिए प्रश्न

 आप अपनी नियुक्ति से पहले प्रश्नों की एक सूची लिखना चाह सकते हैं, ताकि आप यह सुनिश्चित कर सकें कि आप अपने डॉक्टर से वह सब कुछ मांग सकें जो आप चाहते हैं।  यह आपके साथ एक दोस्त या परिवार के सदस्य के लिए भी मदद कर सकता है, ताकि आप अपने इच्छित उत्तर प्राप्त कर सकें।

 कुछ संभावित प्रश्न हैं:

 मेरे लिए सबसे अच्छा इलाज क्या है?

 मुझे अपनी स्थिति के लिए डॉक्टर को कितनी बार देखना चाहिए?

 क्या मुझे किसी विशेषज्ञ को देखने की आवश्यकता है?

 मुझे आपातकालीन कमरे में कब जाना चाहिए?

 क्या मुझे अपने आहार में नमक या तरल पदार्थों को सीमित करने की आवश्यकता है?

 मैं किस तरह का व्यायाम कर सकता हूं?

 क्या ऐसी कोई गतिविधियाँ हैं जिनसे मुझे दूर रहना चाहिए?

 क्या मुझे निमोनिया का टीका और फ्लू का शॉट लेना चाहिए

 इलाज

 फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होता है, इसलिए आपकी उपचार योजना आपकी आवश्यकताओं के लिए विशिष्ट होगी।  अपने डॉक्टर से पूछें कि आपके विकल्प क्या हैं और क्या उम्मीद है।

 सबसे पहले, आपका डॉक्टर आपकी स्थिति के कारण का इलाज करेगा।  उदाहरण के लिए, यदि वातस्फीति समस्या पैदा कर रही है, तो आपको अपने फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप में सुधार करने के लिए इलाज करना होगा।

 अधिकांश लोगों को अपनी सांस लेने में सुधार करने के लिए उपचार भी मिलता है, जिससे सक्रिय होना और दैनिक कार्य करना आसान हो जाता है।  ऑक्सीजन थेरेपी, जब आप अपनी नाक में फिट होने वाले प्रांगण के माध्यम से शुद्ध ऑक्सीजन सांस लेते हैं, तो यदि आपको सांस की कमी है और आपके रक्त में ऑक्सीजन का स्तर कम है, तो इससे मदद मिलेगी।  जब आपको फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप होता है तो यह आपको लंबे समय तक जीने में मदद करता है।  यदि आप रक्त के थक्कों के लिए जोखिम में हैं, तो आपका डॉक्टर रक्त को पतला करने की सिफारिश करेगा।  अन्य दवाएं यह बताती हैं कि आपका दिल कितनी अच्छी तरह काम करता है और आपके शरीर में तरल पदार्थ के निर्माण से दूर रहता है।

 यदि आपको गंभीर फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप है, तो आपका डॉक्टर कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स नामक दवाओं को लिख सकता है।  ये दवाएं फेफड़ों और शरीर के बाकी हिस्सों में रक्तचाप को कम करती हैं।

 यदि कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स पर्याप्त नहीं हैं, तो आपका डॉक्टर आपको एक विशेष उपचार केंद्र में भेज सकता है।  आपको अधिक लक्षित उपचारों की आवश्यकता हो सकती है जो आपके संकुचित रक्त वाहिकाओं को खोल सकते हैं।  वे गोलियां हो सकती हैं, दवाएं जो आप सांस लेते हैं या एक IV के माध्यम से दी जाती हैं।  विकल्पों में शामिल हैं:

 गोलियां: अम्ब्रीसेंटन (लेटैरिस), बरटैन (ट्रैकर), मैकिटेंटन (ऑप्सुमिट), रीओसीगुआट (एडम्पास), सेलेक्सिपाग (अप्ट्रावी), सिल्डेनाफिल (रेवेटो), टैडालफिल (एड्सीर्का), ट्रेप्रोस्टीनिन

 इनहेलर्स: इलोप्रोस्ट ट्रोमेथमाइन (वेंटाविस), ट्रेप्रोस्टीनिल (टाइवासो)

 IV दवाएं: एपोपोस्टेनॉल सोडियम (फ्लोलन, वेलेट्री), ट्रेप्रोस्टीनिल

 अधिक गंभीर मामलों में, या यदि दवाएं मदद नहीं करती हैं, तो आपका डॉक्टर फेफड़ों के प्रत्यारोपण या आलिंद सेप्टोस्टॉमी नामक प्रक्रिया की सिफारिश कर सकता है।  एक सर्जन दिल के दाएं और बाएं पक्षों के बीच एक उद्घाटन बनाता है।  इस सर्जरी के गंभीर दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

 खुद का ख्याल रखना

 सबसे अच्छी चीजों में से एक जो आप अपने लिए कर सकते हैं, वह है सक्रिय रहना, भले ही आपके पास सांस की तकलीफ हो।  नियमित व्यायाम, जैसे टहलना, आपको बेहतर साँस लेने और बेहतर तरीके से जीने में मदद करेगा।  अपने डॉक्टर से बात करके पता करें कि आपके लिए किस तरह का व्यायाम सबसे अच्छा है, और आपको कितना करना चाहिए।  व्यायाम करते समय कुछ लोगों को ऑक्सीजन का उपयोग करने की आवश्यकता हो सकती है।

 बहुत आराम करो, भी।  पल्मोनरी हाइपरटेंशन आपको थका देता है, इसलिए रात को अच्छी नींद लें और ज़रूरत पड़ने पर झपकी लें।

 किसी और की तरह, बहुत सारे फल, सब्जियां और साबुत अनाज के साथ एक स्वस्थ आहार खाना आपके लिए अच्छा है।  यह आपके संपूर्ण स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है।

 क्या उम्मीद

 बहुत कुछ इस बात पर निर्भर करता है कि आपके फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप का कारण क्या है।  अंतर्निहित स्थिति का इलाज करने से आपको बेहतर महसूस करने में मदद मिलेगी।  फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप का कोई इलाज नहीं है, लेकिन पहले इसका निदान किया गया है, इसके साथ जीना आसान है।

 यदि आपके पास अज्ञातहेतुक फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप है - जिस तरह से डॉक्टरों को एक कारण नहीं मिल सकता है - आपके लक्षण समय के साथ खराब हो जाएंगे।  लेकिन उपचार रोग की प्रगति को धीमा कर सकता है और आपको लंबे समय तक जीने में मदद कर सकता है।

 याद रखें कि प्रत्येक व्यक्ति अलग है, और अच्छे उपचार उपलब्ध हैं।  आपके लिए क्या सही है, यह जानने के लिए अपने डॉक्टर के साथ काम करें।

 अधिक जानकारी कहां से प्राप्त करें

 पल्मोनरी हाइपरटेंशन एसोसिएशन रोज़मर्रा के कामों को आसान बनाने के लिए दवाओं से लेकर टिप्स तक हर चीज़ पर गहराई से जानकारी देती है।  इसमें एक सक्रिय ऑनलाइन समर्थन समुदाय भी है।

 डॉ। बलबलाव ओबनिफा द्वारा दस्तावेज़ के रूप में योरूबा में पल्मोनरी उच्च रक्तचाप के लिए हर्बल उपचार


 एपो असोफीजे (राउलोवा वोमटोरिया की छाल का तना)

 ईवे ओरिजिन (कॉमिपोरस अफ्रीकाना के पत्ते)

 लाली (लॉसनिया इननिस)

 एपो ओगोनवो (काया ग्रैंडिफ़ोलिया की छाल का तना)

 एपो ओजुसजु (ब्लेफेरिस मदरसेपटेंसिस का पिछला तना)

 ईवे अल्युपायदा (उरीरा चित्रा पत्ते)

 आवेरे पेपे (स्पिलेंथेस फिलालिसिस)

 अकेरजुपोन (स्पेनुस्ट्रम जॉलीन्नम)

 एसो इरू (अकेशिया निलोटिका फल)

 इप्स सपो (एन्थोकलेस्टिया डेज्लोनेंसिस)

 एग्बो मदुन्मारो (गोंग्रोनिमा लैटिफोलिम की जड़ें)

 एगबेसी (नाविकिया लतीफ़ोलिया)

 आवोपा (क्लोरैंथा एनेंट्रा)

 एग्बो यूफॉन / इफॉन (ओलेक्स सबकोर्पोरोडिया की जड़ें)

 एग्बो ओपोन (टेट्राकेरा अलैफोलिया की जड़)

 तैयारी

 आप इसे टुकड़ों में काट सकते हैं इसे एक बोतल में डाल सकते हैं या कवर के साथ कटोरे में डाल सकते हैं।  इसे ओमी ओम्बो वेव (नींबू का रस) के साथ भर दिया।

 उपयोग

 इसका एक टेबल स्पून रोज लें।

 संदर्भ

 https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#

 कॉपीराइट: बबालावो पेले ओबासा ओबनिफा, फोन और व्हाट्सएप संपर्क: 13:48166343145, स्थान इले इफ ओसुन राज्य नाइजीरिया।

 महत्वपूर्ण सूचना: जैसा कि ऊपर दिए गए लेख के अनुसार, सभी अधिकार सुरक्षित हैं, इस लेख का कोई भी भाग किसी भी रूप में या किसी भी तरह से इलेक्ट्रॉनिक या मैकेनिकल द्वारा फोटोकॉपी और रिकॉर्डिंग या किसी भी जानकारी के भंडारण या पुनर्प्राप्ति प्रणाली से पूर्व लिखित अनुमति के बिना दोबारा तैयार या नकल नहीं किया जा सकता है।  कॉपीराइट धारक और लेखक बबालावो ओबनिफा से, ऐसा करना गैरकानूनी माना जाता है और कानूनी परिणाम को आकर्षित करेगा

العلاج العشبي للإصابة بأمراض الشريان التاجي الرئوي بقلم BABALAWO OBANIFA-Obanifa



 

 سيوثق هذا العمل أحد العلاجات العشبية المتاحة لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي في طب الأعشاب اليوروبا.  ستكون هذه الوثائق غير شفافة إذا لم يوضح العمل أولاً بشأن ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي ، على الرغم من أنه من المفيد الإشارة إلى أن المعلومات الطبية المتاحة في هذا العمل ، لأغراض تعليمية ويجب ألا تعتبر بديلاً عن خدمة المدربين المؤهلين  ممارس صحي حيث تكون الخدمة مطلوبة.  في محاولة للقيام بذلك ، يجب أن نعتمد على عمل الفريق الطبي webmd بعنوان ، ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي.  وفقًا للمصدر المذكور آنفًا.  ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) يعني أن لديك ارتفاع في ضغط الدم في الشرايين التي تنتقل من قلبك إلى رئتيك.  إنه يختلف عن ارتفاع ضغط الدم بشكل منتظم.

 مع PAH ، تصبح الشرايين الصغيرة في رئتيك ضيقة أو مسدودة.  من الصعب أن يتدفق الدم من خلالهم ، وهذا يزيد من ضغط الدم في رئتيك.  يجب أن يعمل قلبك بجهد أكبر لضخ الدم عبر هذه الشرايين ، وبعد فترة من الوقت تصبح عضلة القلب ضعيفة.  في النهاية ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى قصور في القلب (التعريف ، المصدر ، https: //www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#)

 الأسباب

 في بعض الأحيان لا يمكن للأطباء العثور على سبب لارتفاع ضغط الدم في الرئتين.  في هذه الحالة ، تسمى الحالة ارتفاع ضغط الدم الرئوي مجهول السبب.  الجينات قد تلعب دورا في سبب حصول بعض الناس عليها.

 في حالات أخرى ، هناك حالة أخرى تسبب المشكلة.  أي من هذه الأمراض يمكن أن يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم في رئتيك

 فشل القلب الاحتقاني

 جلطات دموية في الرئتين

 فيروس نقص المناعة البشرية

 تعاطي المخدرات غير المشروع (مثل الكوكايين أو الميثامفيتامين)

 أمراض الكبد (مثل تليف الكبد)

 الذئبة ، تصلب الجلد ، التهاب المفاصل الروماتويدي ، وأمراض المناعة الذاتية الأخرى

 عيب القلب الذي ولدت به

 أمراض الرئة مثل انتفاخ الرئة والتهاب الشعب الهوائية المزمن والتليف الرئوي

 توقف التنفس أثناء النوم

 الأعراض

 قد لا تلاحظ أي أعراض لفترة من الوقت.  السبب الرئيسي هو ضيق التنفس عندما تكون نشطًا.  وعادة ما تبدأ ببطء وتصبح أسوأ مع مرور الوقت.  قد تلاحظ أنه لا يمكنك القيام ببعض الأشياء التي اعتدت عليها دون أن تنضب.

 تشمل الأعراض الأخرى:

 ألم في الصدر

 إعياء

 فقدان الوعي

 تورم في الكاحلين والساقين

 الحصول على التشخيص

 إذا كان لديك ضيق في التنفس واستشر طبيبك ، فسيسألك عن تاريخك الطبي.  قد يسألك أيضًا:

 هل تدخن؟

 هل يعاني أي شخص في عائلتك من أمراض في القلب أو الرئة؟

 متى بدأت الأعراض الخاصة بك؟

 ما الذي يجعل الأعراض الخاصة بك أفضل أو أسوأ؟

 هل الأعراض تذهب بعيدا؟

 · قد يطلب طبيبك إجراء اختبارات ، بما في ذلك:


 مخطط صدى القلب: يمكن لهذه الصورة بالموجات فوق الصوتية للقلب النابض فحص ضغط الدم في الشرايين الرئوية.

 الأشعة المقطعية: يمكن أن تظهر الشرايين الرئوية المتضخمة.  يمكن للأشعة المقطعية أيضًا اكتشاف مشكلات أخرى في الرئتين قد تسبب ضيقًا في التنفس.

 مسح التهوية - التروية (مسح V / Q): يمكن أن يساعد هذا الاختبار في العثور على جلطات دموية يمكن أن تسبب ارتفاع ضغط الدم في الرئتين.

 · مخطط كهربية القلب (EKG أو ECG): يتتبع مخطط كهربية القلب نشاط القلب ويمكن أن يوضح ما إذا كان الجانب الأيمن من القلب تحت الضغط.  هذه علامة تحذير من ارتفاع ضغط الدم الرئوي.

 الأشعة السينية للصدر: يمكن للأشعة السينية أن تظهر إذا تم توسيع الشرايين أو القلب.  يمكن أن تساعد الأشعة السينية للصدر في العثور على أمراض الرئة أو أمراض القلب الأخرى التي قد تسبب المشاكل.

 · اختبار التمرين: قد يرغب طبيبك في الركض على جهاز الجري أو ركوب دراجة ثابتة أثناء التوصيل بشاشة ، حتى يتمكن من رؤية أي تغييرات في مستويات الأكسجين أو وظائف القلب أو ضغط الرئة أو أشياء أخرى.

 قد يقوم طبيبك أيضًا بإجراء اختبارات دم للتأكد من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية وحالات مثل التهاب المفاصل الروماتويدي أو الذئبة.

 إذا أظهرت هذه الاختبارات أنك قد تعاني من ارتفاع ضغط الدم الرئوي ، فسيتعين على طبيبك القيام بعملية قسطرة القلب الصحيحة للتأكد.  إليك ما يحدث خلال هذا الاختبار:

 يضع الطبيب قسطرة في الوريد الكبير ، وغالبًا ما يكون الوريد الوداجي في رقبتك أو الوريد الفخذي في ساقك ، ثم يثبته في الجانب الأيمن من قلبك.

 يسجل جهاز المراقبة الضغوط في الجانب الأيمن من القلب والشرايين الرئوية.

 يمكن للطبيب أيضًا حقن الأدوية في القسطرة لمعرفة ما إذا كانت الشرايين الرئوية شديدة.  وهذا ما يسمى اختبار vasoreactivity.

 قسطرة القلب الأيمن آمنة.  سوف يعطيك الطبيب مسكنًا ويستخدم التخدير الموضعي.  يمكنك عادة العودة إلى المنزل في نفس اليوم ، رغم أنك ستحتاج إلى شخص ما ليقودك إلى المنزل.

 أسئلة لطبيبك

 قد ترغب في كتابة قائمة من الأسئلة قبل موعدك ، لذلك يمكنك التأكد من أن تسأل طبيبك كل ما تريد.  يمكن أن يساعدك أيضًا أن يكون معك صديق أو أحد أفراد أسرتك لمساعدتك في الحصول على الإجابات التي تريدها.

 بعض الأسئلة المحتملة هي:

 ما هو أفضل علاج لي؟

 كم مرة يجب أن أرى طبيبًا لحالتي؟

 هل أحتاج إلى رؤية أخصائي؟

 متى يجب أن أذهب إلى غرفة الطوارئ؟

 هل أحتاج إلى الحد من الملح أو السوائل في نظامي الغذائي؟

 ما نوع التمرين الذي يمكنني القيام به؟

 هل هناك أي أنشطة ينبغي علي الابتعاد عنها؟

 هل يجب أن أحصل على لقاح الالتهاب الرئوي ولقاح الأنفلونزا

 علاج او معاملة

 يختلف ارتفاع ضغط الدم الرئوي من شخص لآخر ، لذلك ستكون خطة العلاج الخاصة بك مخصصة لاحتياجاتك.  اسأل طبيبك عن خياراتك وماذا تتوقع.

 أولاً ، سيعالج طبيبك سبب حالتك.  على سبيل المثال ، إذا تسبب انتفاخ الرئة في حدوث المشكلة ، فستحتاج إلى علاج ذلك لتحسين ارتفاع ضغط الدم الرئوي.

 يحصل معظم الأشخاص أيضًا على علاج لتحسين تنفسهم ، مما يجعل من السهل ممارسة النشاط والقيام بالمهام اليومية.  العلاج بالأكسجين ، عندما تتنفس الأكسجين النقي من خلال شوكات تتناسب مع أنفك ، سيساعدك إذا كنت تعاني من ضيق في التنفس ومستويات منخفضة من الأكسجين في دمك.  يساعدك على العيش لفترة أطول عندما يكون لديك ارتفاع ضغط الدم الرئوي.  إذا كنت في خطر الإصابة بجلطات الدم ، فسوف يوصي طبيبك بتخسيس الدم.  تعمل الأدوية الأخرى على تحسين مستوى أداء القلب والحفاظ على تراكم السوائل في جسمك.

 إذا كنت تعاني من ارتفاع ضغط الدم الرئوي الحاد ، فقد يصف لك الطبيب أدوية تسمى حاصرات قنوات الكالسيوم.  هذه الأدوية تخفض ضغط الدم في الرئتين وبقية الجسم.

 إذا لم تكن حاصرات قنوات الكالسيوم كافية ، فقد يحيلك طبيبك إلى مركز علاج متخصص.  قد تحتاج إلى المزيد من العلاجات المستهدفة التي يمكن أن تفتح الأوعية الدموية الضيقة.  قد تكون حبوب منع الحمل ، أو الأدوية التي تتنفسها ، أو الأدوية التي تُعطى عن طريق الوريد.  تشمل الخيارات:

 حبوب منع الحمل: أمبريسنتان (ليتايريس) وبوسيتان (تراكلير) وماكنتان (أوبسوميت) وريوسيجوات (أديمباس) وسيليكسيباغ (أبترافاي) وسيلدينافيل (ريفاتيو) وتادالافيل (أدكراسا) وتادبروفينيل (أورينيترام)

 أجهزة الاستنشاق: Iloprost tromethamine (Ventavis) ، treprostinil (Tyvaso)

 رابعا الأدوية: إيبوبوستينول الصوديوم (فلولان ، فيليتري) ، تريبوبروستينيل

 في الحالات الأكثر شدة ، أو إذا لم تساعد الأدوية ، فقد يوصي الطبيب بإجراء عملية زرع الرئة أو إجراء يسمى فغر الحاجز الأذيني.  يقوم الجراح بإنشاء فتحة بين الجانبين الأيمن والأيسر للقلب.  يمكن أن يكون لهذه الجراحة آثار جانبية خطيرة.

 الاعتناء بنفسك

 أحد أفضل الأشياء التي يمكنك القيام بها لنفسك هو البقاء نشيطًا ، حتى لو كان لديك ضيق في التنفس.  التمرين المنتظم ، مثل المشي ، سيساعدك على التنفس بشكل أفضل والعيش بشكل أفضل.  تحدث إلى طبيبك أولاً لمعرفة نوع التمرين الذي يناسبك ، وكم يجب عليك القيام به.  قد يحتاج بعض الأشخاص إلى استخدام الأكسجين عند ممارسة الرياضة.

 الحصول على الكثير من الراحة ، أيضا.  ارتفاع ضغط الدم الرئوي يجعلك متعبًا ، لذلك احصل على نوم جيد ليلاً وأخذ قيلولة عند الحاجة.

 تماما مثل أي شخص آخر ، من الجيد بالنسبة لك أن تأكل حمية صحية مع الكثير من الفواكه والخضروات والحبوب الكاملة.  هذا مهم لصحتك العامة.

 ماذا تتوقع

 الكثير يعتمد على ما يسبب ارتفاع ضغط الدم الرئوي.  علاج الشرط الأساسي سيساعدك على الشعور بالتحسن.  لا يوجد علاج لارتفاع ضغط الدم الرئوي ، ولكن كلما تم تشخيصه في وقت مبكر ، كان من الأسهل عليك التعايش معه.

 إذا كنت تعاني من ارتفاع ضغط الدم الرئوي مجهول السبب - وهو النوع الذي لا يمكن للأطباء العثور على سبب له - ستزداد الأعراض مع مرور الوقت.  لكن العلاج يمكن أن يبطئ تقدم المرض ويساعدك على العيش لفترة أطول.

 تذكر أن كل شخص مختلف ، وهناك علاجات جيدة متاحة.  اعمل مع طبيبك لإيجاد ما يناسبك.

 حيث العثور على مزيد من المعلومات

 تقدم جمعية ارتفاع ضغط الدم الرئوي معلومات متعمقة عن كل شيء من الأدوية إلى نصائح حول جعل المهام اليومية أسهل.  كما أن لديها مجتمع دعم نشط على الإنترنت.

 العلاج بالاعشاب لارتفاع ضغط الدم الرئوي في طب الأعشاب اليوروبا كوثيقة بقلم Babalawo Obanifa


 Epo Asofeyeje (جذع لحاء Rauvolva Vomitoria)

 إوي أوريجين (أوراق كومفورس أفريكانا)

 لاالي (لوسونيا إنينيس)

 Epo Oganwo (جذع اللحاء Kaya Grandifolia)

 Epo Ojusaju (الجذع الخلفي من Blepharis Maderaspatensis)

 نعجة البيبيدة (أوراق أورا بيكتا)

 أويري بيبي (Spilanthes Filicaulis)

 أكريجوبون (سبينوسنتروم جوليانوم)

 Eso iru (أكاسيا نيلوتيكا)

 Epos sapo (Anthoclestia djalonensis)

 Egbo Madunmaro (جذور Gongronema latifolim)

 إجبسي (ناكليا لاتيفوليا)

 أوبا (كلورانثا إينانترا)

 Egbo ufon / Ifon (جذور Olax subscorpiodia)

 Egbo opon (جذر Tetracera alaifolia)

 تجهيز

 يمكنك تقطيعها إلى قطع وضعها في زجاجة أو وعاء مع غطاء.  يملأ مع اومي اورومبو ويوي (عصير برتقال الليمون).

 الاستخدامات

 خذ ملعقة واحدة منها يوميًا.

 مرجع

 https://www.webmd.com/lung/pulmonary-arterial-hypertension#

 حقوق الطبع والنشر: Babalawo Pele Obasa Obanifa ، الهاتف واتس اب الاتصال: +2348166343145 ، موقع إيل إيف أوسون ولاية نيجيريا.

 إشعار هام: فيما يتعلق بالمادة أعلاه ، جميع الحقوق محفوظة ، لا يجوز إعادة إنتاج أو نسخ أي جزء من هذه المادة بأي شكل أو بأي وسيلة ، سواء كانت إلكترونية أو ميكانيكية ، بما في ذلك التصوير والتسجيل أو أي نظام لتخزين المعلومات أو استرجاعها دون إذن كتابي مسبق  من صاحب حقوق الطبع والنشر والمؤلف Babalawo Obanifa ، فإن القيام بذلك يعتبر غير قانوني وسيؤدي إلى نتيجة قانونية



at

No comments:

Post a Comment

Note: Only a member of this blog may post a comment.

Subscribe to: Post Comments (Atom)

Featured post

Work-Life Balance - How to Protect Your Boundaries When Your Company Is Struggling - Sun and Planets Spirituality AYINRIN

 Work-Life Balance -  How to Protect Your Boundaries When Your Company Is Struggling - Sun and Planets Spirituality AYINRIN HBR Staff/Unspla...