Herbal cure for Sickle Cell anaemia (omo alaisan daku daji)

Herbal cure for Sickle Cell anaemia (omo alaisan daku daji)

 In this article babalawo Obanifa will explain comprehensive herbal cure for Sickle Cell anaemia, but for the sake of easy comprehension orthodox  analysis shall be adopted to explain the causes, symptoms and methods to diagnosed sickle cell anaemia before I give out details Africa yoruba indigenous herbal remedies that as been use by our forefathers to cure this disease, we call them  omo daku daji or ss(that is person suffering from sickle cell.). Sickle cell is nothing but a  mutation or change in the  gene responsible for producing the oxygen_carrying  hemoglobin in the blood causes a disease known as sickle cell anaemia. what usually happens in sickle cell anaemia according to research I make from medical experts is that the structure of hemoglobin  in  human blood system or  blood stream is  immensely change or severely alter ed. The mutation that takes place usually results to changes  of the structure of red blood cell to a slender sickle cell shape. People who who  who inherit two  hemoglobin  gene with sickle cell  mutation usually fall sick and die prematurely, but those who inherit  only  one gene with the  mutation are likely to be resistant to malaria. Sickle cell disease is an inherited blood  disorder that affects millions of people globally . Redblood cell contains hemoglobin , a protein that carries oxygen in the blood. Normal red blood  cells are round and flexible, which enables them to travel through small blood vessels to deliver oxygen to all parts of the body.Sickle cell disease causes red blood cells to form into a crescent shape, like a sickle. The sickle-shaped red blood cells break apart easily, causing anemia. Sickle red blood cells live only 10-20 days instead of the normal 120 days. The damaged sickle red blood cells also clump together and stick to the walls of blood vessels, blocking blood flow. This can cause severe pain and permanent damage to the brain ,heart,lungs,kidneys,liver, bones, and spleen. Severe pain is an emergency called acute sickle cell crisis. A person may not know what brought on the pain, but infection and dehydration are common triggers.Sickle cell disease is most common in Africans and African-Americans. It is also found in other ethnic and racial groups, including people from South and Central America, the Caribbean, Mediterranean countries, and India.What Causes Sickle Cell Disease?Sickle cell disease is caused by a genetic abnormality in the

gene for hemoglobin, which results in the production of sickle hemoglobin. When oxygen is released from sickle hemoglobin,it sticks together and forms long rods, which damage and change the shape of the red blood cell. The sickle red blood cells causes the symptoms of sickle cell disease.Children are born with sickle cell disease; it is notcontagious. It occurs when a child inherits two sickle hemoglobin genes, one from each parent. Thousands of baby suffer from this aforementioned case globally.  People who inherit only one sickle hemoglobin gene are carriers (sickle cell trait) and do not have anemia or painful sickle cell crises. They may, though, have a slightly higher incidence of certain conditions such as blood in the ruling or  rurinary tract infections. Now  we need to consider  the symptoms or  sign of this disease.

Symptoms of sickle cell crisis include:Severe pain, Anemia, Chest pain and difficulty breathing, Strokes, Joint pain, and arthritis and bone infarction, Blockage of blood flow in the spleen or liver, Severe infections.

Patients with sickle cell disease may develop severe pain in the chest, back, arms, legs, and abdomen. Pain can occur anywhere in the body. Sickle red blood cells in the lungs can cause severe illness with chest pain, fever, and difficultybreathing. Sickle cell disease can also cause permanent damage to thebrain, heart,kidneys, liver, spleen, and bones. The severity and symptoms vary greatly from person to person, even within the same family.
How Is Sickle Cell Disease Diagnosed?
 Traditional y even though we have and know the cure, we don't have  means of diagnosis until after manifestation of this disease, but in orthodox medicine they  have the  method in which, Sickle-shaped red blood cells can be seen when ablood sample is examined under a microscope. But sickle cell disease is diagnosed by a blood test called hemoglobin electrophoresis, which measures the amount of the abnormal sickle hemoglobin. The amount of sickle hemoglobin determines whether the person is a carrier (sicklecell trait) or has sickle cell disease.There are also rapid screening tests that detect the formation of sickle red blood cells or clumps of abnormal sickle hemoglobin when oxygen is removed from the blood. These tests are less commonly used, because they cannot distinguishbetween sickle cell trait and sickle cell disease. Now  I  proceed  to the  herbal  cure.
HERBAL REMEDIES FOR SICKLE CELL ANAEMIA BY BABALAWO OBANIFA 'this work is copyright' this works is  orally handle down to me on  October 18th 1993 by late  Awo  Pele olofindipe of ijero Ekiti of blessed memory may his soul rest in perfect peace ase.
1:ewe otili (pegion pea leaves  with scientific name cajanus cajan) get this leaves fresh and squeeze it with water. Odidi ijapa aye (live tortoise) kill the tortoise and  get all the blood of the tortoise. Mix the blood of the tortoise with the strain leave of the cajanus cajan leave. A sickle cell patients should drink it. All. He should be doing it this way every month until he or she get better. It work  like miracle.
2:ewe otili (leaves of pegion pea with scientific name cajanus cajan)  epo  mangoro (back of mango tree know scientificly as magnifera indica)  oyin igan gidi) original undiluted wide honey). You will pound the leaves mentioned and mangoes tree back together. You will cook it for like 30 minutes. you will add the honey to it. Uses: take a small glass cup in the morning and night.
3:isu idita tabi egbo ogede agbagba) the root of plantain tree know scientifically as  musa paradisaca) wash the root and put it in the pot. Cook on fire with water for fifteen minutes. Small glass cup in the morning and night for Sickle Cell anaemia patients.
4:ewa otili gbigbe (dry seed of pegion pea with scientific name supra) ewa soya (soya beans) you grind the two together in equal proportion. You grind it until it becomes powder. Uses: put full tea spoon of it in a cup warm water. Put a full spoon of wild honey. A sickle cell patients will take this one time per day  for good seven days.
5:ekuku taba gidi  bi agolo tin tomato (you  will need to pulverized  dry tobacco leave with scientific name nicotinea tobacum  to powder size will be like full 8 teaspoon) a one litre of wild honey. Mix the two  together. A sickle cell anaemia patients will be using it two tea spoon morning and night. There are other this is few I can discuss today. OLODUMARE bless you#ifa#orisa#babalawoobanifa#
Copyright :Babalawo Pele Obasa Obanifa, Phone and whatsapp contact +2348166343145, location Ile Ife osun state Nigeria.

Spanish Version
Herbal cura para la anemia de células falciformes (omo alaisan daku daji)


En este artículo babalawo Obanifa explicará la curación herbal integral para la anemia de células falciformes, pero por el bien de la comprensión fácil se adoptarán análisis ortodoxos para explicar las causas, síntomas y métodos para diagnosticar la anemia de células falciformes antes de dar detalles África yoruba indígenas remedios herbales Que como han sido utilizados por nuestros antepasados ​​para curar esta enfermedad, los llamamos omo daku daji o ss (que es la persona que sufre de células falciformes.). La célula falciforme no es otra cosa que una mutación o un cambio en el gen responsable de producir la hemoglobina transportadora de oxígeno en la sangre, causa una enfermedad conocida como anemia de células falciformes. Lo que suele suceder en la anemia de células falciformes de acuerdo a la investigación que hago de expertos médicos es que la estructura de la hemoglobina en el sistema sanguíneo humano o el flujo sanguíneo está inmensamente alterada o severamente alterada. La mutación que se produce generalmente resulta en cambios de la estructura de los glóbulos rojos a una delgada forma de células falciformes. Las personas que heredan dos genes de hemoglobina con mutación de células falciformes generalmente caen enfermas y mueren prematuramente, pero las que heredan un solo gen con la mutación son probablemente resistentes a la malaria. La enfermedad de células falciformes es un trastorno hereditario de la sangre que afecta a millones de personas en todo el mundo. Redblood célula contiene hemoglobina, una proteína que transporta oxígeno en la sangre. Los glóbulos rojos normales son redondos y flexibles, lo que les permite viajar a través de pequeños vasos sanguíneos para suministrar oxígeno a todas las partes del cuerpo. La enfermedad de las células de calambres hace que los glóbulos rojos se formen en forma de media luna, como una hoz. Los glóbulos rojos en forma de hoz se separan fácilmente, causando anemia. Los glóbulos rojos de la hoz viven sólo 10-20 días en lugar de los 120 días normales. Los glóbulos rojos dañados también se agrupan y se adhieren a las paredes de los vasos sanguíneos, bloqueando el flujo sanguíneo. Esto puede causar dolor severo y daño permanente al cerebro, corazón, pulmones, riñones, hígado, huesos y bazo. El dolor severo es una emergencia llamada crisis aguda de células falciformes. Una persona puede no saber lo que provocó el dolor, pero la infección y la deshidratación son desencadenantes comunes. La enfermedad de las células maléicas es más común en los africanos y los afroamericanos. También se encuentra en otros grupos étnicos y raciales, incluyendo personas de América del Sur y Central, el Caribe, los países mediterráneos y la India. ¿Qué causa la enfermedad de células falciformes? La enfermedad de células falciformes es causada por una anomalía genética en el gen de la hemoglobina, que Da lugar a la producción de hemoglobina falciforme. Cuando se libera oxígeno de la hemoglobina de la hoz, se pega y forma barras largas, que dañan y cambian la forma de los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos de la hoz causan los síntomas de la enfermedad de células falciformes. Los niños nacen con la enfermedad de células falciformes; No es contagiosa. Ocurre cuando un niño hereda dos genes de la hemoglobina de la hoz, uno de cada padre. Miles de bebé sufren de este caso antes mencionado globalmente. Las personas que heredan sólo un gen de la hemoglobina de la hoz son portadoras (rasgo de células falciformes) y no tienen anemia o crisis dolorosas de células falciformes. Sin embargo, pueden tener una incidencia ligeramente superior de ciertas afecciones como la sangre en las infecciones del tracto urinario o del tracto urinario. Ahora tenemos que considerar los síntomas o signos de esta enfermedad.

Los síntomas de la crisis de células falciformes incluyen: dolor severo, anemia, dolor en el pecho y dificultad para respirar, derrames cerebrales, dolor en las articulaciones, y artritis e infarto de hueso, bloqueo del flujo sanguíneo en el bazo o el hígado, infecciones graves.

Los pacientes con enfermedad de células falciformes pueden desarrollar dolor intenso en el pecho, la espalda, los brazos, las piernas y el abdomen. El dolor puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo. Los glóbulos rojos de la hoz en los pulmones pueden causar enfermedades graves con dolor en el pecho, fiebre y dificultad para respirar. La enfermedad de células falciformes también puede causar daño permanente al cerebro, corazón, riñones, hígado, bazo y huesos. La gravedad y los síntomas varían mucho de persona a persona, incluso dentro de la misma familia.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de células falciformes?

Tradicionales a pesar de que tenemos y conocemos la cura, no tenemos medios de diagnóstico hasta después de la manifestación de esta enfermedad, pero en la medicina ortodoxa que tienen el método en el que, Sickle en forma de glóbulos rojos puede ser visto cuando una muestra de sangre es Examinado bajo un microscopio. Sin embargo, la enfermedad de células falciformes se diagnostica mediante una prueba de sangre llamada electroforesis de la hemoglobina, que mide la cantidad de la hemoglobina falciforme anormal. La cantidad de hemoglobina falciforme determina si la persona es un portador (rasgo enfermo) o tiene enfermedad de células falciformes. También hay pruebas rápidas de detección que detectan la formación de glóbulos rojos hematológicos o grupos de hemoglobina falciforme anormal cuando se elimina oxígeno de la sangre . Estas pruebas se utilizan menos comúnmente, porque no pueden distinguir entre el rasgo de la célula falciforme y la enfermedad de la célula falciforme. Ahora procedo a la cura herbal.

HERBAL REMEDIOS PARA LA ANEMIA DE CÉLULAS POR BABALAWO OBANIFA 'esta obra es copyright' esta obra es oralmente manejar hasta mí el 18 de octubre de 1993 por Awo Pele tarde olofindipe de ijero Ekiti de bendita memoria puede descansar su alma en perfecto paz ase.

1: Ovejas de oveja (hojas de guisante con nombre científico cajanus cajan) obtener esta hojas frescas y exprimir con agua. Odidi ijapa aye (tortuga viva) matar a la tortuga y obtener toda la sangre de la tortuga. Mezclar la sangre de la tortuga con la licencia de tensión de la licencia cajanus cajan. Un paciente de células falciformes debe tomarlo. Todas. Él debe hacerlo de esta manera cada mes hasta que él o ella mejoren. Funciona como un milagro.

2: oveja otili (hojas de guisante con nombre científico cajanus cajan) epo mangoro (parte posterior del mango saben científicamente como magnifera indica) oyin igan gidi) miel original sin diluir). Usted golpeará las hojas mencionadas y el árbol de los mangos de nuevo juntos. Lo cocinarás durante 30 minutos. Usted agregará la miel a ella. Usos: tomar una pequeña taza de vidrio por la mañana y por la noche.

3: isu idita tabi egbo ogede agbagba) la raíz del árbol de plátano saber científicamente como musa paradisaca) lavar la raíz y ponerlo en la olla. Cocinar en el fuego con agua durante quince minutos. Taza de vidrio pequeña por la mañana y la noche para los pacientes con anemia de células falciformes.

4: ewa otili gbigbe (semillas secas de guisante con nombre científico supra) ewa soya (habas de soja) se mueven los dos juntos en igual proporción. Lo muele hasta que se convierta en polvo. Usos: ponga la cuchara llena del té de ella en una taza agua caliente. Ponga una cuchara llena de miel silvestre. Los pacientes con células falciformes tomarán una vez al día durante siete días.

5: ekuku taba gidi bi tomate de tomate agolo (usted tendrá que pulverizar la licencia de tabaco seco con nombre científico nicotina tobacum a polvo tamaño será como 8 cucharadita completa) un litro de miel silvestre. Mezclar los dos juntos. Un paciente con anemia de células falciformes lo usará dos cucharas de té por la mañana y por la noche. Hay otros que son pocos de los que puedo hablar hoy. OLODUMARE te bendice # ifa # orisa # babalawoobanifa #

Copyright: Babalawo Pele Obasa Obanifa, Teléfono y whatsapp contacto +2348166343145, ubicación Ile Ife osun estado Nigeria.

Portuguese Version


Herbal cura para anemia falciforme (omo alaisan daku daji)


Neste artigo, Babalawo Obanifa irá explicar a cura herbal abrangente para a anemia falciforme, mas, por uma compreensão fácil, a análise ortodoxa deve ser adotada para explicar as causas, sintomas e métodos para diagnosticar a anemia falciforme antes de divulgar os remédios heráldicos indígenas africanos yoruba Como foi usado por nossos antepassados ​​para curar esta doença, nós os chamamos de omo daku daji ou ss (que é uma pessoa que sofre de células falciformes). A célula falciforme não é nada além de uma mutação ou mudança no gene responsável pela produção da hemoglobina oxigenada no O sangue causa uma doença conhecida como anemia de células falciformes. O que geralmente ocorre na anemia falciforme de acordo com a pesquisa que faço a partir de especialistas médicos é que a estrutura da hemoglobina no sistema de sangue humano ou corrente sangüínea é imensamente alterada ou severamente alterada. A mutação que leva O lugar geralmente resulta em mudanças na estrutura dos glóbulos vermelhos para uma forma delgada de células falciformes. Pessoas que quem Herde dois genes de hemoglobina com mutação de células falciformes geralmente ficam doentes e morrem prematuramente, mas aqueles que herdam apenas um gene com a mutação provavelmente serão resistentes à malária. A doença das células celulares é uma doença sangüínea hereditária que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Contém hemoglobina, uma proteína que transporta oxigênio no sangue. As células sangüíneas vermelhas normais são redondas e flexíveis, o que lhes permite viajar através de pequenos vasos sanguíneos para fornecer oxigênio a todas as partes do corpo. A doença das células pretas faz com que os glóbulos vermelhos se formem Uma forma crescente, como uma foice. Os glóbulos vermelhos em forma de foice se separam facilmente, causando anemia. Os glóbulos vermelhos vermelhos vivem apenas 10-20 dias em vez dos 120 dias normais. Os glóbulos vermelhos falciformes danificados também se aglomeram e aderem Para as paredes dos vasos sanguíneos, bloqueando o fluxo sanguíneo. Isso pode causar dor severa e danos permanentes ao cérebro, coração, pulmões, rins, fígado, ossos e baço. A dor é uma emergência Chamada crise aguda da célula falciforme. Uma pessoa pode não saber o que provocou a dor, mas a infecção e a desidratação são desencadeantes comuns. A doença celular é mais comum em africanos e afro-americanos. Também é encontrada em outros grupos étnicos e raciais, incluindo Pessoas da América do Sul e Central, do Caribe, países do Mediterrâneo e da Índia. O que causa a doença das células falciformes? A doença das células falciformes é causada por uma anormalidade genética no gene da hemoglobina, que resulta na produção de hemoglobina falciforme. Quando o oxigênio é liberado Hemoglobina da foice, se junta e forma varas longas, que danificam e alteram a forma do glóbulo vermelho. Os glóbulos vermelhos falciformes causam os sintomas da doença falciforme. Crianças nascem com doença falciforme, não é contundente. Ocorre Quando uma criança herda dois genes de hemoglobina falciforme, um de cada pai. Milhares de bebê sofrem deste caso acima mencionado globalmente. As pessoas que herdam apenas um gene de hemoglobina falciforme são carri Ers (traço de células falciformes) e não têm anemia ou crises dolorosas de células falciformes. No entanto, eles podem ter uma incidência ligeiramente maior de certas condições, como o sangue nas infecções do trato dominante ou do trato circulatório. Agora, devemos considerar os sintomas ou o sinal Desta doença.

Os sintomas da crise das células falciformes incluem: dor intensa, anemia, dor no tórax e dificuldade respiratória, acidentes vasculares cerebrais, dor nas articulações e artrite e infarto ósseo, bloqueio do fluxo sanguíneo no baço ou fígado, infecções graves.

Pacientes com doença falciforme podem desenvolver dor intensa no tórax, nas costas, nos braços, nas pernas e no abdômen. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo. Os glóbulos vermelhos no pulmão podem causar doenças graves com dor torácica, febre e dificuldade de respirar. A doença falciforme também pode causar danos permanentes ao cérebro, coração, rins, fígado, baço e ossos. A gravidade e os sintomas variam muito de pessoa para pessoa, mesmo dentro da mesma família.

Como é diagnosticada a doença falciforme?

Tradicionalmente, embora tenhamos e conheçamos a cura, não temos meios de diagnóstico até após a manifestação desta doença, mas na medicina ortodoxa eles têm o método em que, glóbulos vermelhos em forma de foice podem ser vistos quando uma amostra de sangue é examinada Sob um microscópio. Mas a doença falciforme é diagnosticada por um exame de sangue chamado eletroforese de hemoglobina, que mede a quantidade de hemoglobina falciforme anormal. A quantidade de hemoglobina falciforme determina se a pessoa é portadora (traço de doença) ou tem doença falciforme. Também há testes rápidos de triagem que detectam a formação de glóbulos vermelhos falciformes ou aglomerados de hemoglobina falciforme anormal quando o oxigênio é removido do sangue. Esses testes são menos comumente usados ​​porque não conseguem distinguir entre características de células falciformes e doença falciforme. Agora eu Proceda à erva cura.

RECURSOS HERBÁRIOS PARA A ANÉMIA DE CÉLULAS POR BABALAWO OBANIFA "este trabalho é um direito de autor", esta obra é oralmente responsável por mim, em 18 de outubro de 1993, pelo final Awo Pele olofindipe de ijero Ekiti, de memória abençoada, que sua alma possa descansar em paz perfeita.

1: Otili de ovelha (folhas de ervilha com pegajinha com nome científico cajanus cajan) pegue esta folha fresca e aperte-a com água. Didi ijapa aye (tartaruga ao vivo) mate a tartaruga e obtenha todo o sangue da tartaruga. Misture o sangue da tartaruga com A licença de cepa do cajanus cajan deixa. Os pacientes com células falciformes devem beber. Tudo deve fazê-lo dessa maneira todos os meses até que ele ou ela melhore. Funciona como um milagre.

2: oveli da ovelha (folhas de ervilha pegionada com nome científico cajanus cajan) epo mangoro (parte de trás da mangueira conhece cientificamente como magnifera indica) oyin igan gidi) melão original não diluído). Você vai bater as folhas mencionadas e a árvore de manga de volta. Você vai cozinhar por como 30 minutos. Você adicionará o mel para ele. Utiliza: pegue um pequeno copo de vidro de manhã e de noite.

3: isu idita tabi egbo ogede agbagba) a raiz da árvore de plátano conhece cientificamente como musa paradisaca) lave a raiz e coloque no pote. Mantenha fogo com água por quinze minutos. Pequeno copo de vidro pela manhã e pela noite para Sickle Cell Pacientes com anemia.

4: ewa otili gbigbe (semente seca de ervilha com nome científico supra) ewa soya (grãos de soja) você motiva os dois juntos em proporção igual. Você o motiva até se tornar pó. Usos: coloque uma colher cheia de chá em uma xícara Água morna. Coloque uma colher cheia de mel silvestre. Os pacientes com células falciformes tomarão uma vez por dia por bons sete dias.

5: ekuku taba gidi bi agolo tinato de lata (você precisará pulverizar a licença de tabaco seco com o nome científico nicotinea tabaco para o tamanho do pó será como 8 colheres de chá cheio) um litro de mel selvagem. Misture os dois juntos. Pacientes com anemia falciforme Estará usando duas colheres de chá de manhã e de noite. Há outras, isso é pouquíssimo, eu posso discutir hoje.OLODUMARE te abençoe # ifa # orisa # babalawoobanifa #

Direitos de autor: Babalawo Pele Obasa Obanifa, telefone e contato whatsapp +2348166343145, localização Ile Ife osun state Nigéria.

Italian Version
Cure erbornee per l'anemia delle cellule Sickle (omo alaisan daku daji)


In questo articolo babalawo Obanifa spiegherà una cura completa a base di erbe per l'anemia delle cellule Sickle, ma per ottimizzare la comprensione, sarà adottata un'analisi ortodossa per spiegare le cause, i sintomi e i metodi per diagnosticare l'anemia delle falciforme prima di dare informazioni dettagliate. Come è stato usato dai nostri antenati per curare questa malattia, noi li chiamiamo omo daku daji o ss (cioè persona che soffre di cellule falle). La cellula delle malcontenti non è altro che una mutazione o un cambiamento nel gene responsabile della produzione dell'emoglobina ossigenata nel Il sangue provoca una malattia conosciuta come anemia delle cellule falciforme. Ciò che di solito avviene in anemia falciforme secondo la ricerca che faccio da esperti medici è che la struttura dell'emoglobina nel sistema ematico del sangue o nel flusso sanguigno è immensamente cambiata o altera seriamente la mutazione che prende Luogo di solito porta a cambiamenti della struttura della cellula del sangue rosso a una forma snella delle falce. Persone che chi Herit due genomi di emoglobina con mutazione delle cellule falciari sono spesso malati e muoiono prematuramente, ma coloro che ereditano solo un gene con la mutazione sono probabili essere resistenti alla malaria. La malattia delle cellule di cellule è un disordine del sangue ereditato che colpisce milioni di persone a livello globale. Contiene l'emoglobina, una proteina che trasporta l'ossigeno nel sangue. Le cellule rosse del globulo rosso sono rotonde e flessibili, permettendo loro di percorrere piccoli vasi sanguigni per fornire ossigeno a tutte le parti del corpo. La malattia delle cellule nervose crea i globuli rossi in forma Una forma a mezzaluna, come una falce. Le cellule sanguigne a forma di falco si spezzano facilmente causando anemia. Le cellule ematiche rosse vivono solo 10-20 giorni al posto dei normali 120 giorni. Le cellule del sangue rosso falce danneggiate si accumulano e attaccano Alle pareti dei vasi sanguigni, bloccando il flusso sanguigno.Questo può causare dolori gravi e danni permanenti al cervello, al cuore, ai polmoni, ai reni, al fegato, alle ossa e alla milza.Il dolore è un'emergenza Chiamata crisi acuta di cellule falciali. Una persona non può sapere che cosa ha portato il dolore, ma l'infezione e la disidratazione sono trigger comuni. La malattia delle cellule cellulari è più comune negli africani e negli afro-americani. È anche presente in altri gruppi etnici e razziali, tra cui Persone provenienti dall'America meridionale e dell'America centrale, dai Caraibi, dai Paesi del Mediterraneo e dall'India. Che causa la malattia delle cellule malattie? La malattia delle cellule malattie è causata da un'anomalia genetica nel gene per l'emoglobina, che risulta nella produzione di emoglobina a falda. Quando l'ossigeno viene rilasciato L'emoglobina a falda, si attacca e forma lunghe bacchette che danneggiano e modificano la forma della cellula del sangue. Le cellule del sangue rosso falcate provocano i sintomi della malattia delle cellule falciali. I bambini sono nati con malattia di cellule falciate, non è contagiosa. Quando un bambino eredita due geni di emoglobina falcata, uno di ciascun genitore.Utilità di bambino soffre di questo caso di cui sopra globalmente.I persone che ereditano solo un gene di malattia di emoglobina sono carri Non hanno anemia o malattie dolorose della falce. Tuttavia, possono avere un'incidenza leggermente maggiore di determinate condizioni come il sangue nelle infezioni del tratto o del rurimeno. Ora dobbiamo considerare i sintomi o il segno Di questa malattia.

I sintomi della crisi falciforme includono: dolori gravi, anemia, dolori toracici e difficoltà respiratorie, colpi, dolori articolari e artrite e infarto osseo, blocco del flusso sanguigno nella milza o nel fegato, infezioni gravi.

I pazienti con malattia delle cellule falciformi possono sviluppare dolori gravi sul petto, sul dorso, sulle braccia, sulle gambe e sull'addome. La malattia può verificarsi ovunque nel corpo. I globuli rossi dei polmoni possono causare gravi malattie con dolori al petto, febbre e disturbi respiratori. La malattia delle cellule maligne può anche causare danni permanenti a cerebrale, cuore, reni, fegato, milza e ossa. La gravità ei sintomi variano notevolmente da persona a persona, anche all'interno della stessa famiglia.

Come è diagnosticata la malattia delle cellule malattie?

Tradizionale y anche se abbiamo e conosciamo la cura, non abbiamo mezzi di diagnosi fino alla manifestazione di questa malattia, ma nella medicina ortodossa hanno il metodo in cui, i globuli rossi a forma di Sickle possono essere osservati quando il campione è stato esaminato Sotto un microscopio. Ma la malattia delle cellule falciatarie viene diagnosticata mediante un test di sangue chiamato elettroforesi dell'emoglobina, che misura la quantità di emoglobina a falda anormale. La quantità di emoglobina falce determina se la persona è un carrier (malforme) o ha malattia da cellule falciformi. Esistono anche rapidi test di screening che rilevano la formazione di globuli rossi di falci o gruppi di anomalie dell'emoglobina a falda quando l'ossigeno viene rimosso dal sangue. Questi test sono meno frequentemente utilizzati, in quanto non riescono a distinguere tra le caratteristiche delle cellule falle e le malattie delle falciformi. Procedere alla cura a base di erbe.
LE RIFERIMENTI ERBALI PER L'ANEMIA DI SICKLE CELL BY BABALAWO OBANIFA 'questo lavoro è copyright', questo lavoro è oralmente gestito da me il 18 ottobre 1993 dalla tarda Awo Pele olofindipe di ijero Ekiti di memoria benedetta la sua anima può riposarsi in pace perfetta.

1: ewe otili (foglie di pisello di pegio con il nome scientifico cajanus cajan) ottieni questa foglia fresca e lo spremilo con acqua.Odidi ijapa aye (tortoise dal vivo) uccidi la tartaruga e ottieni tutto il sangue della tartaruga.Mix il sangue della tartaruga con Il permesso di strain del cajanus cajan lasciare. I pazienti delle cellule falciali dovrebbero bere tutto. Egli dovrebbe fare così ogni mese fino a quando non otterrà meglio. Funziona come un miracolo.

2: Ewe otili (foglie di pisello con il nome scientifico cajanus cajan) epo mangoro (indietro di albero di mango conosciuto scientificamente come magnifera indica) oyin igan gidi) originale miele largo non diluito) .Lungherete insieme le foglie menzionate e mango albero insieme. La cuocerai per circa 30 minuti. Aggiungerai il miele. Usci: prenda una piccola tazza di vetro al mattino e alla notte.

3: isu idita tabi egbo ogede agbagba) la radice dell'albero delle piantagioni conosciuta scientificamente come musa paradisaca) lavare la radice e metterla nel vaso. Cuocere sul fuoco con acqua per quindici minuti. Piccola tazza di vetro al mattino e alla notte per la cellula Sickle Pazienti anemia.

4: ewa otili gbigbe (semi secco di pisello di pegio con il nome scientifico supra) ewa soya (fagioli di soia) si macinano i due insieme in proporzione uguale. Si macina fino a diventare polvere.Uses: mettere cucchiaio di tè pieno in una tazza Acqua calda.Put un cucchiaio pieno di miele selvaggio. Un paziente con cellule falcate prenderà una volta al giorno per ben sette giorni.

5: ekuku taba gidi bi agolo tin pomodoro (avrete bisogno di lasciare il tabacco asciutto in polvere con il nome scientifico nicotinea tobacum a dimensione polvere sarà come 8 cucchiaini da tè) un litro di miele selvaggio. Mescolare i due insieme. Un paziente con anemia falciforme Utilizzerò due tè cucchiaio mattina e notte.Ci sono altri questo sono pochi che posso discutere oggi.OLODUMARE ti benedica # ifa # orisa # babalawoobanifa #

Copyright: Babalawo Pele Obasa Obanifa, telefono e whatsapp contatto +2348166343145, location Ile Ife osun state Nigeria.

French Version
Herbal cure for Sickle Cell anemia (omo alaisan daku daji)


Dans cet article, babalawo Obanifa expliquera un traitement herbal complet pour l'anémie falciforme, mais pour une compréhension facile, une analyse orthodoxe doit être adoptée pour expliquer les causes, les symptômes et les méthodes pour diagnostiquer l'anémie falciforme avant de donner des détails sur les remèdes naturels ivoiriens africains yoruba Comme nous l'avons utilisé par nos ancêtres pour guérir cette maladie, nous les appelons omo daku daji ou ss (c'est-à-dire une personne atteinte d'une cellule drépanocytaire). La foielette n'est qu'une mutation ou un changement du gène responsable de la production de l'hémoglobine contenant de l'oxygène Le sang provoque une maladie connue sous le nom d'anémie falciforme. Ce qui se passe habituellement dans l'anémose falciforme selon la recherche que je fais d'experts médicaux, c'est que la structure de l'hémoglobine dans le système sanguin humain ou la circulation sanguine est immensément modifiée ou altérée. La mutation qui prend L'endroit entraîne généralement des changements de la structure des globules rouges à une forme mince de la cellule drépanique. Herit deux gènes d'hémoglobine avec une muqueuse de cellules falciformes tombent généralement malades et meurent prématurément, mais ceux qui ne possèdent qu'un seul gène avec la mutation sont susceptibles d'être résistants au paludisme. La maladie cellulaire est une maladie héréditaire qui affecte des millions de personnes à l'échelle mondiale. Contient de l'hémoglobine, une protéine qui transporte de l'oxygène dans le sang. Les globules rouges normaux sont ronds et flexibles, ce qui leur permet de voyager à travers de petits vaisseaux sanguins pour délivrer de l'oxygène à toutes les parties du corps. La maladie des cellules dorsales provoque la formation de globules rouges Une forme de croissant, comme une faucille. Les globules rouges en forme de faucille se décomposent facilement, provoquant une anémie. Les globules rouges rouges ne vivent que 10-20 jours au lieu des 120 jours normaux. Les globules rouges faucils endommagés se grouillent et se coller Aux murs des vaisseaux sanguins, bloquant le flux sanguin. Cela peut causer des douleurs sévères et des dommages permanents au cerveau, au cœur, aux poumons, aux reins, au foie, aux os et à la rate. La douleur est une urgence Appelée crise de la drépanocytose aiguë. Une personne peut ne pas savoir ce qui a provoqué la douleur, mais l'infection et la déshydratation sont des déclencheurs communs. La maladie des cellules claires est plus fréquente chez les Africains et les Afro-Américains. Elle se retrouve également dans d'autres groupes ethniques et raciaux, y compris Des personnes d'Amérique du Sud et d'Amérique centrale, des Caraïbes, des pays méditerranéens et de l'Inde. Qu'est-ce qui provoque une maladie de la faucille? La maladie de la faucille est causée par une anomalie génétique dans le gène de l'hémoglobine, qui résulte de la production d'hémoglobine fauve. Lorsque l'oxygène est libéré de L'hémoglobine de la faucille, elle se colle et forme des tiges longues, qui endommagent et changent la forme du globule rouge. Les globules rouges fauves causent les symptômes de la drépanocytose. Les enfants naissent avec une drépanocytose, il n'est pas contaminant. Lorsqu'un enfant hérite de deux gènes d'hémoglobine fauve, un de chaque parent. Des milliers de bébés souffrent de ce cas susmentionné globalement.Les personnes qui héritent d'un seul gène d'hémoglobine fauve sont Carri (Ne sont pas une anémie ou une crise de la drépanocytose douloureuse). Cependant, ils ont une incidence légèrement plus élevée de certaines conditions telles que le sang dans les infections du régime ou des voies urinaires. Maintenant, nous devons considérer les symptômes ou les signes De cette maladie.

Les symptômes de la crise de la drépanocytose comprennent: douleurs sévères, anémie, douleur thoracique et difficulté à respirer, accidents vasculaires cérébraux, douleurs articulaires et arthrite et infarctus osseux, blocage du flux sanguin dans la rate ou le foie, infections graves.

Les patients atteints d'une drépanocytose peuvent développer une douleur sévère dans la poitrine, le dos, les bras, les jambes et l'abdomen. Une poitrine peut se produire n'importe où dans le corps. Les globules rouges rouges dans les poumons peuvent causer une maladie grave avec des douleurs thoraciques, de la fièvre et des troubles respiratoires. La maladie de la faucille peut également causer des dommages permanents au cerveau, au cœur, aux reins, au foie, à la rate et aux os. La gravité et les symptômes varient considérablement d'une personne à l'autre, même dans la même famille.

Comment la maladie de la sickle cellulaire est-elle diagnostiquée?

Traditionnellement, même si nous avons et connaissons le remède, nous n'avons pas de moyens de diagnostic avant la manifestation de cette maladie, mais dans la médecine orthodoxe, ils ont la méthode dans laquelle on peut voir des globules rouges en forme de faucille lorsqu'un échantillon de sang est examiné Sous un microscope. Mais la maladie falciforme est diagnostiquée par une analyse de sang appelée électrophorèse de l'hémoglobine, qui mesure la quantité d'hémoglobine ancestrale de la faucille. La quantité d'hémoglobine fauve détermine si la personne est un transporteur (trait sicklecell) ou a une drépanocytose. Il existe également des tests de dépistage rapides qui détectent la formation de globules rouges falciformes ou des touffes d'hémoglobine funèbre anormale lorsque l'oxygène est retiré du sang. Ces tests sont moins utilisés, car ils ne peuvent distinguer entre le trait de la cellule falcique et la maladie falciforme. Procéder à la guérison à base de plantes.


REMBOURS HERBES POUR L'ANEMIE DE CELLULES DE BABALAWO OBANIFA «Ce travail est protégé par le droit d'auteur», cette œuvre me traite oralement le 18 octobre 1993 par la fin de Awo Pele olofindipe d'ijero Ekiti, de mémoire bénie, pour que son âme repose dans une paix parfaite.

1: Otili de brebis (feuilles de pois légères avec le nom scientifique cajanus cajan), retirez-les et essuyez-les avec de l'eau. Didi ijapa aye (tige en direct) tuez la tortue et obtenez tout le sang de la tortue. Mélangez le sang de la tortue avec Le congé de souche du cajanus cajan part. Les patients atteints de cellules falciformes devraient l'avoir. Tout le monde devrait le faire de cette façon tous les mois jusqu'à ce qu'il soit mieux. Cela fonctionne comme un miracle.

2: Otili de brebis (feuilles de pegion pea avec le nom scientifique cajanus cajan) epo mangoro (arrière de mangue savent scientifiquement comme magnifera indica) oyin igan gidi) original miel non dilué large). Vous allez battre les feuilles mentionnées et les mangues ensemble. Vous allez le cuire pendant 30 minutes. Vous y ajouterez le miel. Utilise: prenez une petite tasse en verre le matin et la nuit.

3: isu idita tabi egbo ogede agbagba) la racine de l'arbre plantain sait scientifiquement comme musa paradisaca) lavez la racine et mettez-la dans le pot.Chapez le feu avec de l'eau pendant quinze minutes. Petite coupe de verre le matin et la nuit pour Sickle Cell Patients atteints d'anémie.

4: ewa otili gbigbe (graine sèche de pegion pea avec le nom scientifique supra) ewa soya (haricots de soja) vous broyez les deux en même proportion. Vous le broyer jusqu'à devenir poudreuse. Utiliser: mettre une cuillère complète de thé dans une tasse Eau chaude. Installez une cuillère complète de chats sauvages. Les patients atteints de drépanocytes prendront cette seule fois par jour pour de bons sept jours.

5: ekuku taba gidi bi agolo tin tomate (vous devrez pulvériser le tabac sec avec le nom scientifique nicotinea tobacum à la taille de la poudre sera comme une 8 cuillère à café complète) un litre de miel sauvage.Mélange les deux ensemble.Un patient anémose falciforme Sera l'utiliser deux cuillères à thé de matin et de nuit.Il y a d'autres c'est peu que je peux discuter aujourd'hui.OLODUMARE vous bénisse # ifa # orisa # babalawoobanifa #

Droits d'auteur: Babalawo Pele Obasa Obanifa, téléphone et contact whatsapp +2348166343145, emplacement Ile Ife osun state Nigeria.

German Version
Kräuterheilung für Sichelzellenanämie (omo alaisan daku daji)


In diesem Artikel babalawo Obanifa wird erklären, umfassende pflanzliche Heilung für Sichel-Zell-Anämie, aber im Interesse des einfachen Verständnisses orthodoxe Analyse wird angenommen, um die Ursachen, Symptome und Methoden zur Diagnose Sichelzellen Anämie zu erklären, bevor ich ausgeben Details Afrika yoruba indigenen pflanzlichen Heilmittel Wie wir von unseren Vorfahren benutzt wurden, um diese Krankheit zu heilen, nennen wir sie omo daku daji oder ss (das ist eine Person, die an Sichelzelle leidet). Sichelzelle ist nichts als eine Mutation oder Veränderung in dem Gen, das für die Herstellung des Sauerstoff-tragenden Hämoglobins verantwortlich ist Blut verursacht eine Krankheit bekannt als Sichel Zelle Anämie.Was in der Regel geschieht in Sichelzellen Anämie nach Forschung, die ich aus medizinischen Experten ist, dass die Struktur von Hämoglobin in menschlichen Blut-System oder Blut-Stream ist immens Veränderung oder stark verändert ed.The Mutation, die nimmt Platz in der Regel Ergebnisse zu Veränderungen der Struktur der roten Blutkörperchen zu einer schlanken Sichel Zelle Form. Menschen, wer wer in Herit zwei Hämoglobin-Gen mit Sichel-Zell-Mutation in der Regel fallen krank und sterben vorzeitig, aber diejenigen, die nur ein Gen mit der Mutation erben sind wahrscheinlich resistent gegen Malaria.Sickle Zellkrankheit ist eine erbliche Blutstörung, die Millionen von Menschen weltweit beeinflusst.Redblood Zelle Enthält Hämoglobin, ein Protein, das Sauerstoff im Blut trägt.Norme rote Blutkörperchen sind rund und flexibel, die es ihnen ermöglichen, durch kleine Blutgefäße zu reisen, um Sauerstoff zu allen Teilen des Körpers zu liefern.Sickle Zelle Krankheit verursacht rote Blutkörperchen zu bilden in Eine halbmondförmige Form, wie eine Sichel. Die Sichel-förmigen roten Blutkörperchen brechen sich leicht aus und verursachen Anämie.Sickle rote Blutzellen leben nur 10-20 Tage anstelle der normalen 120 Tage.Die beschädigten Sichel rote Blutzellen auch verklumpen und haften Zu den Wänden der Blutgefäße, blockiert Blutfluss.This kann schwere Schmerzen und dauerhafte Schäden an Gehirn, Herz, Lunge, Nieren, Leber, Knochen und Milz verursachen.Seuter Schmerzen ist ein Notfall Genannt akute Sichel-Zelle Krise.Eine Person kann nicht wissen, was auf den Schmerz gebracht, aber Infektion und Dehydratation sind häufige Trigger.Sickle Zelle Krankheit ist am häufigsten bei Afrikanern und Afrikaner-Americans.Es ist auch in anderen ethnischen und Rasse Gruppen, einschließlich gefunden Menschen aus Süd- und Mittelamerika, die Karibik, Mittelmeerländer und Indien.Was verursacht Sichel-Zell-Krankheit? Sichel-Zell-Krankheit wird durch eine genetische Anomalie im Gen für Hämoglobin verursacht, die in der Produktion von Sichel Hämoglobin.Wenn Sauerstoff freigesetzt wird Sichel-Hämoglobin, es haftet zusammen und bildet lange Stäbchen, die die Form der roten Blutkörperchen schädigen und verändern. Die Sichel-roten Blutkörperchen verursachen die Symptome der Sichelzellkrankheit. Kinder sind mit Sichelzellkrankheit geboren, es ist nicht störend Wenn ein Kind zwei Sichel-Hämoglobin-Gene erbt, eine von jedem Elternteil. Tausende von Baby leiden an diesem oben erwähnten Fall global.People, die nur ein Sichel-Hämoglobin-Gen erben, sind carri (Sichelzelle) und haben keine Anämie oder schmerzhafte Sichelzelle Krisen. Sie können jedoch eine etwas höhere Inzidenz von bestimmten Bedingungen wie Blut in der herrschenden oder ländlichen Traktinfektionen haben.Jetzt müssen wir die Symptome oder Zeichen zu berücksichtigen Dieser Krankheit.

Symptome der Sichelzellkrise sind: Starke Schmerzen, Anämie, Schmerzen in der Brust und Schwierigkeiten beim Atmen, Schlaganfälle, Gelenkschmerzen und Arthritis und Knocheninfarkt, Blockade des Blutflusses in der Milz oder Leber, schwere Infektionen.

Patienten mit Sichelzellen-Krankheit können schwere Schmerzen in der Brust, Rücken, Arme, Beine und Bauch entwickeln.Pain kann überall im Körper auftreten.Sickle rote Blutkörperchen in der Lunge können schwere Erkrankungen mit Schmerzen in der Brust, Fieber und Schwierigkeiten beim Atmen verursachen. Sichelzell-Krankheit kann auch dauerhafte Schäden an der Hirn, Herz, Nieren, Leber, Milz und Knochen.Die Schwere und Symptome variieren stark von Person zu Person, auch innerhalb der gleichen Familie.

Wie wird Sichel-Zell-Krankheit diagnostiziert?

Traditionell y, obwohl wir die Heilung haben und wissen, haben wir keine Diagnose bis nach der Manifestation dieser Krankheit, aber in der orthodoxen Medizin haben sie die Methode, in der Sickle-förmige rote Blutkörperchen gesehen werden können, wenn die Stichprobe untersucht wird Unter einem Mikroskop.But Sichel Zellkrankheit wird durch eine Blutprobe namens Hämoglobin-Elektrophorese diagnostiziert, die die Menge der abnormen Sichel Hämoglobin misst.Die Menge an Sichel Hämoglobin bestimmt, ob die Person ist ein Träger (Sichelzelle Merkmal) oder hat Sichelzell-Krankheit. Es gibt auch schnelle Screening-Tests, die die Bildung von Sichel rote Blutkörperchen oder Klumpen von abnormen Sichel Hämoglobin, wenn Sauerstoff aus dem Blut entfernt wird zu erkennen.Diese Tests sind weniger häufig verwendet, weil sie nicht zwischen Sichelzelle und Sichelzelle Krankheit unterscheiden können.Jetzt habe ich Gehe zur pflanzlichen Heilung.

HERBAL RECHTSVORSCHRIFTEN FÜR SICKLE CELL ANEMIA DURCH BABALAWO OBANIFA 'Diese Arbeit ist urheberrechtlich', diese Arbeiten sind mündlich an mich am 18. Oktober 1993 von spät Awo Pele olofindipe von ijero Ekiti der gesegneten Erinnerung, kann seine Seele in perfekten Frieden ase ruhen.

1: Schande otili (Pegion Erbsen Blätter mit wissenschaftlichen Namen cajanus cajan) bekommen diese Blätter frisch und drücken Sie es mit Wasser.Odidi ijapa aye (leben Schildkröte) töten die Schildkröte und bekommen alle das Blut der Schildkröte.Mix das Blut der Schildkröte mit Die Belastung des Cajanus Cajan verlassen.Ein Sichel Zelle Patienten sollten es trinken.All.He sollte es so machen jeden Monat, bis er oder sie besser werden. Es funktioniert wie Wunder.

2: Schaf Otili (Blätter von Pegion Erbse mit wissenschaftlichen Namen cajanus cajan) epo mangoro (Rückseite des Mangobaumes wissen wissenschaftlich als magnifera indica) oyin igan gidi) original unverdünnter breiter Honig) .Sie werden die Blätter und Mangos Baum wieder zusammen schlagen. Sie kochen es für wie 30 Minuten.Sie werden den Honig zu it.Uses: nehmen Sie eine kleine Glas Tasse in den Morgen und Nacht.

3: isu idita tabi egbo ogede agbagba) Die Wurzel von Wegerich Baum wissen wissenschaftlich als Musa paradisaca) waschen die Wurzel und legte es in den Pot.Cook auf Feuer mit Wasser für fünfzehn Minuten.Kleine Glas Tasse in den Morgen und Nacht für Sickle Cell Anämie Patienten.

4: ewa otili gbigbe (trockene Samen von pegion Erbse mit wissenschaftlichen Namen supra) ewa Soja (Sojabohnen) Sie schleifen die beiden zusammen in gleichem Verhältnis.Sie mahlen es, bis es Pulver wird.Uses: legen Sie volle Teelöffel davon in eine Tasse Warmes Wasser.Put ein voller Löffel von wilden Honig.Ein Sichel-Zelle Patienten nehmen diese einmal pro Tag für gute sieben Tage.

5: ekuku taba gidi bi agolo Zinn Tomate (Sie müssen pulverisierten trockenen Tabak verlassen mit wissenschaftlichen Namen nicotinea tobacum zu Pulver Größe wird wie voller 8 Teelöffel) ein 1 Liter wilden Honig.Mix die beiden zusammen.Ein Sichel Zelle Anämie Patienten Wird es mit zwei Teelöffel Morgen und Nacht.Es gibt andere das ist nur wenige kann ich heute diskutieren.OLODUMARE segnen Sie # ifa # orisa # babalawoobanifa #

Copyright: Babalawo Pele Obasa Obanifa, Telefon und whatsapp Kontakt +2348166343145, Ort Ile Ife osun Staat Nigeria.


Russian Version

Травяное лекарство от анемии селезенки (omo alaisan daku daji)


В этой статье babalawo Obanifa объяснит комплексное травяное лекарство от анемии в области серповидноклеточной анемии, но для простоты понимания должен быть принят ортодоксальный анализ, чтобы объяснить причины, симптомы и методы для диагностики анемии серповидноклеток, прежде чем я расскажу подробности. Африканские коренные травы в Африке yoruba Как мы использовали наши предки, чтобы вылечить это заболевание, мы называем их омо даку даджи или сс (это человек, страдающий серповидной клеткой). Серповидная клетка - это не что иное, как мутация или изменение гена, ответственного за продуцирование гемоглобина с кислородом в Кровь вызывает заболевание, известное как анаэмия клеток серпа. Обычно это происходит при анемии серповидноклеток в соответствии с исследованиями, которые я делаю от медицинских экспертов, состоит в том, что структура гемоглобина в системе крови человека или кровотоке сильно изменяется или сильно изменяется. Мутация, которая принимает Место обычно приводит к изменениям структуры эритроцита в тонкой форме клеток серпа. Люди, которые, которые в Herit два гена гемоглобина с мутацией клеток серпа обычно заболевают и умирают преждевременно, но те, кто наследует только один ген с мутацией, скорее всего, будут устойчивы к малярии. Заболеваемость клетками является наследственным расстройством крови, которое поражает миллионы людей во всем мире. Содержит гемоглобин, белок, который переносит кислород в крови. Нормальные эритроциты круглые и гибкие, что позволяет им проходить через небольшие кровеносные сосуды, чтобы доставлять кислород во все части тела. Заболеваемость клетками клеток приводит к образованию эритроцитов в Серповидная форма, как серп. Серповидные красные кровяные клетки легко разламываются, вызывая анемию. Сердечные эритроциты живут только 10-20 дней вместо обычных 120 дней. Поврежденные красные кровяные клетки серпа также сжимаются и прилипают К стенкам кровеносных сосудов, блокируя кровоток. Это может привести к сильной боли и постоянному повреждению мозга, сердца, легких, почек, печени, костей и селезенки. Любая боль является чрезвычайной ситуацией Вызванный острым серповидно-клеточным кризисом. Человек может не знать, что вызвало боль, но инфекция и обезвоживание являются обычными триггерами. Распространенность клеток в клетках чаще встречается у африканцев и афроамериканцев. Она также встречается в других этнических и расовых группах, включая Люди из Южной и Центральной Америки, Карибского бассейна, средиземноморских стран и Индии. Что вызывает болезнь серповидноклеточной болезни? Серповидноклеточная болезнь вызвана генетической аномальностью в гене для гемоглобина, которая приводит к получению серповидного гемоглобина. Когда кислород высвобождается из Серповидный гемоглобин, он склеивается и образует длинные стержни, которые повреждают и меняют форму красной кровяной клетки. Серые красные кровяные клетки вызывают симптомы болезни серповидно-клеточной болезни. Дети рождаются с серповидно-клеточной болезнью, это не бессознательно. Когда ребенок наследует два гена гемоглобина серпа, по одному от каждого родителя. Тяжелые дети ребенка страдают от этого вышеупомянутого случая в глобальном масштабе. Люди, которые наследуют только один ген гемоглобина гена, являются карри (Характер серповидноклеток) и не имеют анемии или болезненных кризисов серповидноклеток. Однако они могут иметь несколько более высокую заболеваемость некоторыми состояниями, такими как кровь в инфекциях правящего или ручного тракта. Теперь нам нужно рассмотреть симптомы или знак От этого заболевания.

Симптомы кризиса серповидноклеток включают в себя: сильную боль, анемию, боль в груди и затрудненное дыхание, удары, боль в суставах и артрит и костный инфаркт, блокирование кровотока в селезенке или печени, тяжелые инфекции.

Пациенты с серповидно-клеточной болезнью могут вырабатывать сильную боль в грудной клетке, спине, руках, ногах и брюшной полости. Партия может возникать в любом месте тела. Синдром красных кровяных телец в легких может вызвать тяжелые заболевания с болью в груди, лихорадкой и затруднением дыхания. Болезнь серповидноклеточной железы также может нанести постоянный ущерб мозгу, сердцу, почкам, печени, селезенке и костям. Тяжесть и симптомы сильно варьируются от человека к человеку, даже в пределах одной семьи.

Как диагностируется заболевание клеток серпа?

Традиционные, хотя мы знаем и знаем лекарство, у нас нет средств для диагностики до тех пор, пока не проявится это заболевание, но в ортодоксальной медицине у них есть метод, при котором можно видеть, что красные кровяные клетки в форме серпа видны, когда прописан необработанный образец Под микроскопом. Но заболевание клеток серпа диагностируется анализом крови, который называется гемоглобином гемоглобина, который измеряет количество аномального гемоглобина серпа. Количество гемоглобина серпа определяет, является ли человек носителем (признак серповидной клетки) или имеет серповидноклеточную болезнь. Существуют также быстрые скрининговые тесты, которые обнаруживают образование красных кровяных клеток серпа или глыбы аномального гемоглобина серпа, когда кислород удаляется из крови. Эти тесты используются менее часто, потому что они не могут различать между серповидно-клеточным признаком и серповидно-клеточной болезнью. Перейти к травяному излечению

ТРАВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ИСКУССТВЕННОЙ АНЕМИИ БОЛЬШОЙ КЛЕТОК БАБАЛАВСКОЙ ОБАФИНОЙ «эта работа является авторским правом», эта работа устно справляется со мной 18 октября 1993 года покойным Аво Пеле олофиндипе из Иджеро Экити из благословенной памяти может его душа покоится в совершенном мире.

1: ewe otili (листья пегинового гороха с научным названием cajanus cajan), чтобы получить свежие листья и сжать его водой. Одиди иджапа айе (живая черепаха) убивает черепаху и получает всю кровь черепахи. Смешайте кровь черепахи с Отпуск по уходу за каяном-каяном. Пациенты с серповидно-клеточной смесью должны пить его. Все они должны делать это так каждый месяц, пока он или она не поправится. Это работает как чудо.

2: ewe otili (листья пегинового гороха с научным названием cajanus cajan) epo mangoro (задняя часть дерева манго знает научно как magnifera indica) oyin igan gidi) оригинальный неразбавленный широкий мед). Вы будете измельчать упомянутые листья и спрятать дерево манго. Вы будете готовить его как 30 минут. Вы добавите мед к нему. Используйте: возьмите маленькую стаканчик утром и ночью.

3: isu idita tabi egbo ogede agbagba) корень дерева подорожника знает с научной точки зрения как musa paradisaca) вымойте корень и положите его в горшок. Возьмите огонь с водой в течение пятнадцати минут. Маленькая стеклянная чаша утром и ночью для Sickle Cell Больных анемией.

4: ewa otili gbigbe (сухое семя пегинового гороха с научным названием supra) ewa soya (соевые бобы) вы размалываете два вместе в равной пропорции. Вы измельчите его до тех пор, пока он не станет порошком. Используется: положите всю чайную ложку в чашку Теплую воду. Положите полную ложку дикого меда. Пациенты с серповидноклеточками будут принимать это один раз в день в течение семи дней.

5: ekuku taba gidi bi agolo tin tomato (вам нужно будет измельчить сухой курьерский табак с научным названием nicotinea tobacum до размера порошка, как полный 8 чайных ложки) один литр дикого меда. Смешайте два вместе. Будет использовать его две чайные ложки утром и ночью. Есть и другие, это мало, что я могу обсудить сегодня. СОЛОДУМЕРА благослови вас # ifa # orisa # babalawoobanifa #

Авторское право: Babalawo Pele Obasa Obanifa, телефон и whatsapp контакт +2348166343145, местоположение Ile Ife osun государство Нигерия.

Chinese Simplified Version


草药治疗镰状细胞性贫血（omo alaisan daku daji）


在这篇文章中，Babalawo Obanifa将解释综合草药治疗镰状细胞性贫血，但是为了简单的理解，采用正统分析来解释诊断镰状细胞性贫血的原因，症状和方法，然后再给出细节非洲约鲁巴土着草药正如我们的祖先用来治愈这种疾病一样，我们称之为omo daku daji或ss（即患有镰状细胞的人）。镰状细胞只不过是负责生产氧运载血红蛋白的基因的突变或变化血液导致称为镰状细胞性贫血的疾病，根据医学专家的研究，通常发生在镰状细胞性贫血中，人血液系统或血液中血红蛋白的结构发生巨大变化或严重变化。地方通常会将红细胞结构的变化变成细长的镰刀形细胞具有镰刀状细胞突变的herit两种血红蛋白基因通常病死并过早死亡，但仅遗传一种具有突变基因的基因可能对疟疾具有抗性。细胞病是一种遗传性血液疾病，影响全球数百万人。血红细胞含有血红蛋白，一种在血液中携带氧的蛋白质。正常的红细胞是圆形和柔韧的，这使得它们能够穿过小血管，将氧气输送到身体的所有部位。细胞细胞病导致红细胞形成一个月牙形，像一个镰刀。镰状红细胞容易分裂，引起贫血。红细胞只活10-20天，而不是正常的120天。损伤的镰刀红细胞也聚集在一起，粘在一起到血管壁，阻塞血液流通。这可能会对脑，心脏，肺，肾脏，肝脏，骨骼和脾脏造成严重的疼痛和永久性损伤。严重的疼痛是紧急称为急性镰状细胞危象。一个人可能不知道是什么带来的痛苦，但感染和脱水是常见的触发因素。细胞病是非洲人和非洲裔美国人最常见的。其他民族和种族群体也发现，其中包括来自南美洲和中美洲，加勒比海，地中海国家和印度的人们。镰状细胞病引起的镰状细胞病是由血红蛋白基因遗传异常引起的，导致镰状血红蛋白的产生。当氧气从镰刀血红蛋白粘在一起，形成长棒，破坏和改变红细胞的形状。镰状红细胞引起镰状细胞病的症状。儿童出生为镰状细胞病;不发生感染当一个孩子继承两个镰​​刀血红蛋白基因时，每个父母都有一个。宝宝的宝宝全身患有上述病例。只遗传一个镰状血红蛋白基因的人是卡车（镰刀细胞特征），并且没有贫血或镰状细胞炎症危害。但是，在治疗或恶性疾病感染中某些病症的发生率可能略高于血液。现在我们需要考虑症状或体征的这种疾病

镰状细胞危象的症状包括：严重的疼痛，贫血，胸痛和呼吸困难，中风，关节痛，关节炎和骨梗死，阻塞脾脏或肝脏中的血流，严重感染。

患有镰状细胞病的患者可能会在胸部，背部，胳膊，腿部和腹部产生严重的疼痛。皮肤可能发生在身体的任何地方。肺部的红细胞可引起严重的胸痛，发热和呼吸困难的疾病。镰状细胞病也可以对脑，心脏，肾脏，肝脏，脾脏和骨骼造成永久性损害。即使在同一家庭内，患者的严重程度和症状也因人而异。

如何诊断镰状细胞病？

传统的即使我们知道治愈，直到这种疾病出现之后，我们就没有诊断的方法，但是在正统医学中，他们有这样的方法，当检测到样品时可以看到镰状红细胞显微镜下观察。镰状细胞病是通过称为血红蛋白电泳的血液检测来诊断的，它测量异常镰状血红蛋白的量。镰刀血红蛋白的量决定了人是载体（镰状细胞性状）还是镰状细胞病。还有一些快速的筛选试验，当氧气从血液中除去时，可以检测到镰状红细胞或异常镰状血红蛋白的形成。这些检测较少使用，因为它们无法区分镰状细胞性状和镰状细胞病。现在我继续进行草药治疗。



由BABALAWO OBANIFA提供的SICKLE CELL ANEMIA的草药补救措施“这项工作是版权”，该作品在1993年10月18日由Ivero Ekiti的晚期Awo Pele olofindipe口头处理，可以使他的灵魂处于完美的和平之中。

1：ewe otili（pegion豌豆叶与科学名称cajanus cajan）得到这个叶子新鲜，用水挤压它.Odidi ijapa aye（活乌龟）杀死乌龟，得到乌龟的血液。将乌龟的血液与cajanus cajan的紧张假离开。镰刀细胞患者应该喝它。他们每个月都应该这样做，直到他或她变得更好。它像奇迹一样工作。

2：ewe otili（具有科学名称cajanus cajan的pegion豌豆的叶子）epo mangoro（芒果树的背面科学地知道为magnifera indica）oyin igan gidi）原始未稀释的宽蜂蜜）你会把提到的叶子和芒果树一起回来。你会煮30分钟，你会添加蜂蜜给它。使用：在一个小玻璃杯在早晨和晚上。

3：isu idita tabi egbo ogede agbagba）大蕉树的根科学地知道为musa paradisaca）洗根，把它放在锅里。用水冲上十五分钟。早晨和晚上小杯玻璃杯镰状细胞贫血患者。

4：ewa otili gbigbe（pe（（（dry dry ra ra ra ra ra ra））））））））））））））））。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。温暖的水。把全勺的野生蜂蜜。一个镰刀细胞病人每天要服用这一次好七天。

5：ekuku taba gidi biadlo tin番茄（你需要粉碎干烟烟草，学名为nicotinea tobacum，粉末大小就好像满8汤匙）一升野生蜂蜜。将两者混合在一起。镰状细胞性贫血患者将会使用它两个茶匙早晚。还有其他这几个我可以讨论今天.OLODUMARE祝福你＃ifa＃orisa＃babalawoobanifa＃

版权所有：Babalawo Pele Obasa Obanifa，电话和whatsapp联系+2348166343145，位置Ile Ife osun state尼日利亚。



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सिकल सेल एनीमिया के लिए हर्बल इलाज (ओमो एलियांन दकू दाजी)


इस अनुच्छेद में बबलावा ओबानिफा सिकल सेल एनीमिया के लिए व्यापक हर्बल उपचार की व्याख्या करेगा, लेकिन आसान जानकारी के लिए रूढ़िवादी विश्लेषण के लिए अपनाया जाना चाहिए क्योंकि मैं अफ्रीका के यूआरुबा स्वदेशी हर्बल remediesthat का विवरण देने से पहले सिकल सेल एनीमिया का निदान करने के लिए कारणों, लक्षणों और विधियों को समझाने के लिए अपनाया जाएगा। जैसा कि हमारे पूर्वजों द्वारा इस बीमारी का इलाज करने के लिए इस्तेमाल किया गया है, हम उन्हें ओमो डाकु दाजी या एसएस (जो कि सिकल सेल से पीड़ित व्यक्ति हैं) कहते हैं। सिकल सेल में ऑक्सीजन कैर्रीइंग हीमोग्लोबिन बनाने के लिए जिम्मेदार जीन में बदलाव या बदलाव नहीं है। खून का कारण सिकल सेल एनेमिया के रूप में जाना जाने वाला रोग होता है। जो आमतौर पर सिकल सेल एनीमिया में होता है, जो कि मैं चिकित्सा विशेषज्ञों से करता हूं, यह है कि मानव रक्त प्रणाली या रक्त प्रवाह में हीमोग्लोबिन की संरचना बेहद बदलती है या गंभीर रूप से बदलती है। जगह आमतौर पर लाल रक्त कोशिका की संरचना के एक पतला सिकल सेल आकृति में परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है सिकल सेल उत्परिवर्तन से दो हेमोग्लोबिन जीन आमतौर पर बीमार हो जाते हैं और समय से पहले ही मर जाते हैं, लेकिन उत्परिवर्तन के साथ केवल एक जीन का उत्तराधिकारी मलेरिया के लिए प्रतिरोधी होने की संभावना है। स्क्ले सेल रोग एक विरासत में मिला हुआ रक्त विकार है जो विश्व स्तर पर लाखों लोगों को प्रभावित करता है .Redblood cell हीमोग्लोबिन, एक प्रोटीन है जो रक्त में ऑक्सीजन लेता है। सामान्य लाल रक्त कोशिकाओं के दौर और लचीले होते हैं, जिससे उन्हें शरीर के सभी हिस्सों में ऑक्सीजन देने के लिए छोटे रक्त वाहिकाओं के माध्यम से यात्रा करने में मदद मिलती है। स्क्लिक सेल रोग लाल रक्त कोशिका का कारण बनता है एक राक्षसी आकार, जैसे कि एक सिकल। काठी के आकार वाले लाल रक्त कोशिकाओं को आसानी से अलग हो जाता है, जिससे एनीमिया हो जाती है। लाल लाल रक्त कोशिकाओं को सामान्य 120 दिनों की बजाय केवल 10-20 दिन रहते हैं। क्षतिग्रस्त सिकल लाल रक्त कोशिकाओं में भी एक साथ झुका और छड़ी रक्त वाहिकाओं की दीवारों के लिए, रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध करना। इससे मस्तिष्क, हृदय, फेफड़े, किडनी, यकृत, हड्डियों, और प्लीहा के लिए गंभीर दर्द और स्थायी क्षति हो सकती है। गंभीर दर्द एक आपातकालीन स्थिति है तीव्र क्षय सेल संकट कहा जाता है। एक व्यक्ति को पता नहीं है कि दर्द पर क्या लाया जाता है, लेकिन संक्रमण और निर्जलीकरण सामान्य ट्रिगर होते हैं। स्केल सेल रोग अफ़्रीकी और अफ्रीकी- अमेरीकी में सबसे आम है। यह अन्य जातीय और नस्लीय समूहों में भी पाया जाता है दक्षिण और मध्य अमेरिका, कैरेबियन, भूमध्यसागरीय देश और भारत से लोग। सिकल सेल रोग का क्या कारण है? सिकल सेल रोग हेमोग्लोबिन के लिए जीन में आनुवंशिक असामान्यता के कारण होता है, जो सिकल हीमोग्लोबिन के उत्पादन में उत्पन्न होता है.जब से ऑक्सीजन जारी होता है सिकल हैमोग्लोबिन, यह एक साथ चिपक जाता है और लंबी छड़ें बनाता है, जो लाल रक्त कोशिका के आकार को नुकसान पहुंचाता है और बदलता है। सिकल लाल रक्त कोशिकाएं सिकल सेल रोग के लक्षणों का कारण बनती हैं। बच्चों को सिकल सेल रोग से पैदा होता है, ऐसा नहीं है। यह होता है जब एक बच्चे को दो सिकल हीमोग्लोबिन जीन मिलते हैं, प्रत्येक माता-पिता से एक। हजारों बच्चे बच्चे को इस उपरोक्त मामले से वैश्विक रूप से पीड़ित होते हैं। जो लोग केवल एक सिकल हीमोग्लोबिन जीन का उत्तराधिकारी होते हैं (सिकल सेल विशेषता) और एनीमिया या दर्दनाक सिकल सेल संकट नहीं होते हैं। हालांकि, कुछ शर्तों जैसे कि सत्तारूढ़ या रुरल पथ संक्रमणों में रक्त की थोड़ी अधिक घटना होती है। अब हमें लक्षणों या लक्षणों पर विचार करने की ज़रूरत है इस बीमारी का

सिकल सेल संकट के लक्षणों में शामिल हैं: गंभीर दर्द, एनीमिया, छाती में दर्द और साँस लेने में कठिनाई, स्ट्रोक, संयुक्त दर्द, और गठिया और हड्डी अवरोधन, प्लीहा या जिगर में रक्त के प्रवाह को रोकना, गंभीर संक्रमण।

सिकल सेल रोग वाले मरीजों की छाती, पीठ, हथियार, पैर और पेट में गंभीर दर्द हो सकता है। दर्द शरीर में कहीं भी हो सकता है। फेफड़ों में लाल रक्त कोशिकाएं सीने में दर्द, बुखार और कठिनाई के साथ गंभीर बीमारी का कारण बन सकती हैं। सिकल सेल रोग भी मस्तिष्क, हृदय, गुर्दे, यकृत, तिल्ली और हड्डियों को स्थायी नुकसान पहुंचा सकता है। गंभीरता और लक्षण व्यक्ति से अलग-अलग होते हैं, यहां तक ​​कि एक ही परिवार के भीतर भी।

सिकल सेल रोग का निदान कैसे किया जाता है?

परंपरागत वाई, हालांकि हमारे पास और इलाज का पता है, हमारे पास रोग की अभिव्यक्ति के बाद तक निदान का मतलब नहीं है, लेकिन रूढ़िवादी दवा में उनके पास विधि है, जिसमें सिकल-आकार के लाल रक्त कोशिकाओं को देखा जा सकता है जब घृणा का नमूना एक्सपैडेड होता है माइक्रोस्कोप के तहत। लेकिन सिकल सेल रोग का रक्तचाप हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन नामक रक्त परीक्षण द्वारा निदान किया जाता है, जो असामान्य सिकल हीमोग्लोबिन की मात्रा को मापता है। सिकल हीमोग्लोबिन की मात्रा यह निर्धारित करती है कि क्या व्यक्ति वाहक (सिकलसेल गुण) है या सिकल सेल रोग है वहाँ भी तेजी से स्क्रीनिंग परीक्षण हैं जो सिकल लाल रक्त कोशिकाओं के गठन या असामान्य सिकल हीमोग्लोबिन के clumps का पता लगाते हैं जब ऑक्सीजन रक्त से हटा दिया जाता है। ये परीक्षण कम सामान्यतः उपयोग होते हैं, क्योंकि वे सिकल सेल गुण और सिकल सेल रोग के बीच अंतर नहीं कर सकते हैं.अब मैं हर्बल इलाज के लिए आगे ब

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बाबाल ओ ओबिना द्वारा बाकलो सेल ओनिफिया के लिए बेकार रिएडीज 'यह काम कॉपीराइट है' यह काम मौखिक रूप से 18 अक्टूबर 1 99 3 को मुझे आशीर्वादित स्मृति के आइज़ोरा एकी के एपो पेले ओलोफिंडेड द्वारा मौखिक रूप से मेरे हाथ में ले गया है क्योंकि उसकी आत्मा पूरी शांति के रूप में शांति कर सकती है।

1: ईवे ओटीली (पेगियन मटर के पत्तों के साथ वैज्ञानिक नाम काजनजन के साथ) यह पत्ते ताजा हो जाता है और इसे पानी से निचोड़ कर लेता है। ओडिडी ईजपा आइ (जीवित कछुए) कछुए को मार कर कछुए के सभी खून ले जाते हैं। कछुए का खून Cajanus cajan छुट्टी का तनाव छोड़ दें। एक सिकल सेल रोगियों को पीना चाहिए.सभी.वह इसे हर महीने ऐसा करना चाहिए जब तक वह बेहतर नहीं हो जाता। यह चमत्कार की तरह काम करता है।

2: ईवे ओटीली (पेगियन मटर की वैज्ञानिक नाम कैजोनस सीजन के साथ) एमो मैंगोरो (मैंगो पेरा के पीछे मैनीफायर इंडिका के रूप में वैज्ञानिक रूप से पता है) ओयिन इगन गिडी) मूल मुखातिल वाइड शहद)। आप इसे 30 मिनट के लिए पकाना होगा। आप इसे शहद जोड़ देंगे। उपयोग: सुबह और रात में एक छोटा गिलास कप ले लो।

3: आईू आईडीता टैब्बी एग्बो ओगेडे एजीबाबा) पौधे के पौधे की जड़ वैज्ञानिक रूप से मुसा परादीसा के रूप में जानती है) रूट को धो लें और इसे पॉट में डालिये। पंद्रह मिनट के लिए पानी के साथ आग लगाना। सिकल सेल के लिए सुबह और रात में छोटे कांच के कप एनीमिया रोगियों

4: ईवा ओटीली जीबीगाबे (वैज्ञानिक नाम सुप्रा के साथ पेगियन मटर का सूखे बीज) ईवा सोया (सोया सेम) आप दोनों को बराबर अनुपात में मिलाकर पीसते हैं। जब तक यह पाउडर न हो तब तक पीसते हैं। उपयोग: एक कप में इसकी पूरी चम्मच डालकर गर्म पानी। जंगली शहद की एक पूरी चम्मच रखो। एक सिकल सेल रोगियों को यह एक दिन अच्छा सात दिनों के लिए ले जाएगा।

5: एकुका तब्बा जीडी बाई एगोलो टिन टमाटर (आपको सूखी तंबाकू छोड़ने के लिए वैज्ञानिक नाम निकोटीनी tobacum के साथ पाउडर का आकार पूरी तरह 8 चम्मच होगा) एक हज़ार लीटर जंगली शहद की आवश्यकता होगी। दोनों को एक साथ मिलाओ। एक सिकल सेल एनीमिया रोगियों यह दो चाय का चम्मच सुबह और रात का उपयोग कर रहेगा। अन्य हैं ये भी कुछ है जो मैं आज चर्चा कर सकता हूं। आप को आशीर्वाद दें # ifa # orisa # babalawoobanifa #

कॉपीराइट: बाबालाओ पेले ओबासा ओबानिया, फोन और व्हाट्सएप संपर्क +2348166343145, स्थान Ile Ife osun राज्य नाइजीरिया


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علاج العشبية لفقر الدم المنجلي (أومو أليسان داكو داجي)


في هذه المقالة سوف بابالاو أوبانيفا شرح العلاج العشبية شاملة لفقر الدم المنجلي، ولكن من أجل سهولة الفهم يجب اعتماد التحليل الأرثوذكسية لشرح الأسباب والأعراض والأساليب لتشخيص فقر الدم المنجلي قبل أن أعطي التفاصيل أفريقيا اليوروبا الأصلية العشبية ريمديستات كما كان استخدام أجدادنا لعلاج هذا المرض، ونحن نسميها أومو داكو داجي أو سس (وهذا هو الشخص الذي يعاني من خلية المنجل.) الخلايا المنجلية ليست سوى طفرة أو تغيير في الجين المسؤول عن إنتاج الهيموغلوبين الأوكسجين_carrying في الدم يسبب مرضا يعرف باسم أنيميا الخلية المنجلية. ما يحدث عادة في فقر الدم المنجلي وفقا للبحث الذي أجريه من الخبراء الطبيين هو أن هيكل الهيموغلوبين في نظام الدم البشري أو مجرى الدم يتغير بشكل كبير أو يغير بشدة ed.The الطفرة التي تأخذ مكان النتائج عادة إلى تغييرات في بنية خلايا الدم الحمراء إلى شكل خلية المنجل نحيلة.أشخاص الذين الذين في هريت الجين الهيموجلوبين مع طفرة الخلايا المنجلية عادة ما يسقط المرضى ويموت قبل الأوان، ولكن أولئك الذين يرثون جينة واحدة فقط مع الطفرة من المرجح أن تكون مقاومة للملاريا.المرض الخلايا الخليقة هو اضطراب الدم الموروثة التي تؤثر على الملايين من الناس في جميع أنحاء العالم .Redblood خلية يحتوي على الهيموجلوبين، وهو بروتين يحمل الأكسجين في الدم.خلايا الدم الحمراء الطبيعية هي جولة ومرنة، والتي تمكنهم من السفر من خلال الأوعية الدموية الصغيرة لتسليم الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.المرض الخلايا الخليقة يسبب خلايا الدم الحمراء لتشكيل إلى شكل الهلال، مثل المنجل.خلايا الدم الحمراء على شكل المنجل تفكك بسهولة، مما تسبب في فقر الدم.كحول خلايا الدم الحمراء يعيش فقط 10-20 يوما بدلا من العادي 120 يوما.تلف خلايا الدم الحمراء المنجلية التالفة معا والعصا على جدران الأوعية الدموية، ومنع تدفق الدم.هذا يمكن أن يسبب ألم شديد وأضرار دائمة في الدماغ والقلب والرئتين والكلى والكبد والعظام والطحال.الألم الشديد هو حالة طوارئ تسمى أزمة الخلية المنجلية الحادة.ويمكن أن الشخص لا يعرف ما جلب على الألم، ولكن العدوى والجفاف هي المشغلات الشائعة.المرض الخلايا السكرية هو الأكثر شيوعا في الأفارقة والأمريكيين من أصل أفريقي.ويوجد أيضا في الجماعات العرقية والعرقية الأخرى، بما في ذلك والناس من أمريكا الجنوبية والوسطى، ومنطقة البحر الكاريبي، ودول البحر الأبيض المتوسط، والهند.ما أسباب مرض الخلايا المنجلية؟ يحدث مرض الخلايا المنجلية عن طريق شذوذ وراثي في ​​جين الهيموجلوبين، الذي يتسبب في إنتاج الهيموجلوبين المنجلي.عندما يتم الإفراج عن الأكسجين من الهيموغلوبين المنجلي، فإنه يلتصق معا ويشكل قضبان طويلة، والتي تلف وتغيير شكل خلايا الدم الحمراء.خلايا الدم الحمراء المنجلية يسبب أعراض مرض الخلايا المنجلية.أطفال يولدون مع مرض الخلايا المنجلية، فمن نوتكونتاجيوس. يحدث ذلك عندما يرث الطفل جينتين من الهيموجلوبين المنجلية، واحدة من كل من الوالدين.أطفال الطفل يعانون من هذه الحالة المذكورة أعلاه عالميا.المناس الذين يرثون واحد فقط المنجل المنجل الهيموجلوبين هي كاري (سمة الخلايا المنجلية) وليس لديهم فقر الدم أو أزمات الخلايا المنجلية المؤلمة.على الرغم من ذلك، لديها نسبة أعلى قليلا من حالات معينة مثل الدم في الحاكم أو التهابات المسالك البولية. الآن نحن بحاجة إلى النظر في الأعراض أو علامة من هذا المرض.

أعراض أزمة الخلايا المنجلية تشمل: ألم شديد، فقر الدم، ألم في الصدر وصعوبة في التنفس، السكتات الدماغية، آلام المفاصل، والتهاب المفاصل واحتشاء العظام، انسداد تدفق الدم في الطحال أو الكبد، الالتهابات الشديدة.

المرضى الذين يعانون من مرض الخلايا المنجلية قد تتطور ألم شديد في الصدر والظهر والذراعين والساقين والبطن.يمكن أن تحدث في أي مكان في الجسم.خلايا الدم الحمراء الخبيثة في الرئتين يمكن أن يسبب مرضا شديدا مع ألم في الصدر، والحمى، وصعوبة في التنفس. يمكن أن يسبب مرض الخلايا المنجلية أيضا أضرارا دائمة في الدماغ والقلب والكلى والكبد والطحال والعظام.وتختلف الشدة والأعراض اختلافا كبيرا من شخص لآخر، حتى داخل الأسرة نفسها.

كيف يتم تشخيص مرض الخلايا المنجلية؟

التقليدية y على الرغم من أن لدينا ومعرفة العلاج، ليس لدينا وسائل التشخيص حتى بعد مظهر من مظاهر هذا المرض، ولكن في الطب الأرثوذكسية لديهم الطريقة التي، يمكن أن ينظر إلى خلايا الدم الحمراء على شكل المنجل عندما إبلإكساميند عينة أبلود تحت المجهر.ولكن يتم تشخيص مرض الخلايا المنجلية عن طريق اختبار الدم يسمى الكهربائي الهيموغلوبين، والذي يقيس كمية الهيموغلوبين المنجل المنجل.كمية الهيموجلوبين المنجل يحدد ما إذا كان الشخص هو الناقل (سمة المنجلية) أو لديه مرض الخلايا المنجلية. وهناك أيضا اختبارات الفحص السريع التي تكشف عن تشكيل خلايا الدم الحمراء المنجلية أو كتل من الهيموغلوبين المنجلية غير طبيعية عندما يتم إزالة الأكسجين من الدم.هذه الاختبارات هي أقل شيوعا، لأنها لا يمكن التمييز بين سمة الخلايا المنجلية ومرض الخلايا المنجلية. الآن أنا انتقل إلى العلاج العشبية.

العلاجات العشبية للأنفلونزا سيل سليم من قبل بابالاو أوبنيفا "هذا العمل هو حق المؤلف" هذا العمل هو شفويا التعامل مع أسفل لي في 18 أكتوبر 1993 من قبل أواخر بيليه أولوفينديب إيجيرو إكيتي من الذاكرة المباركة قد راحة روحه في آس السلام المثالي.

1: النعامة أوتيلي (بيجيون أوراق البازلاء مع الاسم العلمي كاجانوس كاجان) الحصول على هذا يترك الطازجة والضغط عليه بالماء. أوديدي إيجابا آيي (السلحفاة الحية) قتل السلحفاة والحصول على كل الدم من السلحفاة.خلط الدم من السلحفاة مع وإجازة سلالة من كاجانوس كاجان المغادرة.يجب أن المرضى المرضى المنجلية شرب it.All.He يجب أن تفعل ذلك بهذه الطريقة كل شهر حتى انه أو انها تحصل على أفضل.أنها تعمل مثل معجزة.

2: النعناع أوتيلي (أوراق بيجيون البازلاء مع الاسم العلمي كاجانوس كاجان) إيبو مانغورو (الظهر من شجرة المانجو يعرف علمية كما ماغنيفيرا إنديكا) أويين إيغان جيدي) الأصلي العسل مخفف واسعة). سوف الجنيه الأوراق المذكورة والمانجو شجرة معا. سوف طهيها لمثل 30 دقيقة.يمكنك إضافة العسل إلى it.Uses: اتخاذ كوب زجاجي صغير في الصباح والنهار.

3: إيسو إديتا تابي إغبو أوغيد أغباغبا) جذور شجرة الموز تعرف علميا باسم موسى باراديساكا) غسل الجذر ووضعه في وعاء.كوك على النار بالماء لمدة خمسة عشر دقيقة. كأس ​​الزجاج الصغيرة في الصباح والنهار للخلية المنجلية مرضى فقر الدم.

4: إوا أوتيلي غبيغب (بذور جافة من البازلاء بيغون مع الاسم العلمي أعلاه) إويا فول الصويا (فول الصويا) كنت طحن اثنين معا في نسبة متساوية.يمكنك طحنه حتى يصبح مسحوق.الاستخدامات: وضع كامل ملعقة الشاي منه في كوب دافئ water.Put ملعقة كاملة من العسل البري.أخذ المرضى منجل المنجل يأخذ هذا مرة واحدة يوميا لمدة سبعة أيام جيدة.

5: إيكوكو طابا جدي بي أغولو القصدير الطماطم (سوف تحتاج إلى المسحوق التبغ الجاف إجازة مع الاسم العلمي نيكوتينا توباكوم إلى حجم مسحوق سيكون مثل كامل 8 ملعقة صغيرة) لتر واحد من العسل البري.خلط معا.أمراض فقر الدم المنجلي وسوف يكون استخدامه اثنين ملعقة الشاي الصباح والليل.هناك البعض هذا هو قليل يمكنني مناقشة اليوم.ولودومار يبارك لك # إيفا # أوريسا # بابالاوبانيفا #

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